added source code
[unres.git] / examples / unres / CSA / CASP3 / ENERGY / output / proteinA_rms.out_LJ000
1 --------------------------------------------------------------------------------
2                               FILE ASSIGNMENT
3 --------------------------------------------------------------------------------
4  Input file                      : proteinA_rms.inp
5  Output file                     : proteinA_rms.out_LJ000
6  
7  Sidechain potential file        : ../../PARAM/scinter_LJ.parm
8  SCp potential file              : ../../PARAM/scp.parm
9  Electrostatic potential file    : ../../PARAM/electr.parm
10  Cumulant coefficient file       : ../../PARAM/fourier_GAP.parm
11  Torsional parameter file        : ../../PARAM/torsion_cryst.parm
12  Double torsional parameter file : ../../PARAM/torsion_double_631Gdp.parm
13  Bending parameter file          : ../../PARAM/thetaml.5parm
14  Rotamer parameter file          : ../../PARAM/scgauss.parm
15  Threading database              : ../../PARAM/patterns.cart
16 --------------------------------------------------------------------------------
17  ### LAST MODIFIED  7/31/03 10:23PM by czarek
18  ++++ Compile info ++++
19  Version 2.0 build 1565
20  compiled Thu Aug 28 00:17:08 2003
21  compiled by czarek@scheraga2
22  OS name:    Linux 
23  OS release: 2.4.20-18.7smp 
24  OS version: #1 SMP Thu May 29 07:49:23 EDT 2003 
25  flags:
26  INSTALL_DIR = /usr/local/mpich-1.2.0
27  FC= /usr/local/opt/intel/compiler60/ia32/bin/ifc
28  OPT =  -O3 -ip -w -pc64 -tpp6
29  FFLAGS = -c ${OPT} -I$(INSTALL_DIR)/include 
30  FFLAGS1 = -c -tpp6 -w -g -d2 -CA -CB -I$(INSTAL...
31  FFLAGS2 = -c -tpp6 -w -O0 -I$(INSTALL_DIR)/incl...
32  FFLAGSE = -c -tpp6 -w -O3 -ipo -ipo_obj -pc64 -...
33  BIN = ${HOME}/UNRES/NEW/bin/unres_ifc6_cryst_to...
34  LIBS = -L$(INSTALL_DIR)/lib_pgi -lmpich -lpmpic...
35  CPPFLAGS = -DLINUX -DUNRES -DMP -DMPI -DPGI -DC...
36  ARCH = LINUX
37  PP = /lib/cpp -P
38  objectCSA = unres_CSA.o arcos.o cartprint.o cha...
39  ++++ End of compile info ++++
40
41 Potential is LJ , exponents are   6 12
42 Random seed:           -4239865.            -4239865
43  MPI: node=            0  iseed(4)=            0           0         -64
44       -45560
45  ran_num   6.51946849123402D-002
46 RMSDBC =        3.0
47 RMSDBC1 =        0.5
48 RMSDBC1MAX =        1.5
49 DRMS    =        0.1
50 RMSDBCM =        3.0
51 Time limit (min):      60.0
52
53 ********************************************************************************
54                     Options in energy minimization:
55 ********************************************************************************
56 MaxMin: 2000 MaxFun: 5000 TolF:   1.00000E-02 RTolF:   1.00000E-04
57  Compiled with -DMOMENT
58 Weights of energy terms:
59  Wsc:    1.000 Wscp:   1.000 Welec:    1.500 Wel_loc   0.000 Wstrain:    1.000
60
61  Wtor:    0.086 Wtor_d:    0.000 Wang:    0.104 Wscloc:    0.104 Wcorr:    1.500
62
63  Wcorr5:    0.000 Wcorr6:    0.000 Wturn3:    0.000 Wturn4:    0.000 Wturn6:    0.000
64
65
66 Hydrogen-bonding correlation between contact pairs of peptide groups
67
68 Scaling factor of 1,4 SC-p interactions:   0.400
69 General scaling factor of SC-p interactions:   1.000
70 PDB data will be read from file prota_nmr.pdb                                                   
71   2 13  GLN   6.189   4.203   1.357
72   3 13  GLN   7.192   2.779   4.731
73   4 14  ASN   5.013   5.253   6.593
74   5  9  ALA   1.971   4.716   4.407
75   6  3  PHE   2.306   0.920   4.418
76   7  8  TYR   1.603   0.795   8.131
77   8 15  GLU  -1.480   2.859   7.281
78   9  4  ILE  -2.605   1.006   4.111
79  10  5  LEU  -3.334  -1.820   6.517
80  11 17  HIS  -6.201   0.118   8.071
81  12  5  LEU  -8.470   1.107   5.152
82  13 20  PRO -11.882  -0.127   6.533
83  14 14  ASN -13.506   0.082   3.107
84  15  5  LEU -11.517  -2.699   1.361
85  16 14  ASN -10.949  -6.410   1.539
86  17 15  GLU  -7.477  -7.810   1.818
87  18 15  GLU  -7.543 -10.030  -1.233
88  19 13  GLN  -6.854  -6.903  -3.239
89  20 18  ARG  -5.011  -5.088  -0.467
90  21 14  ASN  -2.840  -7.965   0.553
91  22 10  GLY  -2.163  -8.055  -3.155
92  23  3  PHE  -0.258  -4.785  -3.533
93  24  4  ILE   1.310  -4.819  -0.162
94  25 13  GLN   1.976  -8.551  -0.119
95  26 12  SER   4.593  -7.600  -2.617
96  27  5  LEU   5.740  -4.668  -0.465
97  28 19  LYS   6.784  -7.045   2.332
98  29 16  ASP   7.833 -10.140   0.367
99  30 16  ASP   9.147  -8.019  -2.491
100  31 20  PRO  10.363  -4.508  -1.618
101  32 12  SER  10.591  -3.842  -5.388
102  33 13  GLN   7.400  -2.264  -6.840
103  34 12  SER   6.338  -1.522  -3.281
104  35  9  ALA   6.463   2.177  -4.048
105  36 14  ASN   4.293   2.127  -7.101
106  37  5  LEU   2.007  -0.171  -5.109
107  38  5  LEU   1.562   2.567  -2.599
108  39  9  ALA   0.108   4.814  -5.270
109  40 15  GLU  -2.269   2.225  -6.731
110  41  9  ALA  -3.508   1.323  -3.231
111  42 19  LYS  -4.544   4.805  -2.143
112  43 19  LYS  -6.543   4.809  -5.365
113  44  5  LEU  -8.245   1.486  -4.688
114  45 14  ASN  -9.311   3.156  -1.416
115  46 16  ASP -11.774   5.722  -2.745
116  47  9  ALA -12.910   3.242  -5.380
117  Nres:    47
118
119 Internal coordinates calculated from crystal structure.
120   Res         dvb     Theta       Phi    Dsc_id       Dsc     Alpha     Omega
121 GLN   2     3.786     0.000     0.000     2.240     2.799   103.364   166.122
122 GLN   3     3.797    92.288     0.000     2.240     2.510    68.769  -104.402
123 ASN   4     3.786    92.288   180.000     1.684     2.185    80.049   -93.828
124 ALA   5     3.784    94.923    47.244     0.743     0.761   124.926   -71.477
125 PHE   6     3.811    93.958    44.742     2.299     2.954   112.518   -22.857
126 TYR   7     3.781    91.113    65.448     2.484     3.299   137.400  -138.776
127 GLU   8     3.806    85.030    52.211     2.254     2.663   141.075  -102.958
128 ILE   9     3.840    99.205    42.390     1.776     2.529   138.888   -87.108
129 LEU  10     3.782    83.794    67.610     1.939     2.268   143.090   165.735
130 HIS  11     3.793    91.406    68.726     2.113     2.570   132.019  -148.921
131 LEU  12     3.827   105.524    53.678     1.939     2.773   162.873  -172.280
132 PRO  13     3.882    99.649   129.383     1.345     1.445    94.341  -110.903
133 ASN  14     3.797    92.145  -164.573     1.684     2.477   110.362  -112.820
134 LEU  15     3.839    98.562    66.600     1.939     2.834   148.506  -141.677
135 ASN  16     3.758   140.534    63.886     1.684     2.426   112.750   -97.411
136 GLU  17     3.754   120.765  -125.948     2.254     2.701   161.489   -75.019
137 GLU  18     3.774    98.229  -123.284     2.254     2.732   139.986   -49.708
138 GLN  19     3.778    86.514    80.047     2.240     2.716   141.101  -141.032
139 ARG  20     3.791    95.547    28.227     3.020     3.570   127.451   -61.361
140 ASN  21     3.746    96.497    46.121     1.684     2.473   126.470   -30.710
141 GLY  22     3.770    81.640    50.391     0.000     0.000     0.000     0.000
142 PHE  23     3.803    99.623    67.529     2.299     3.105    97.434   -87.654
143 ILE  24     3.718    96.504    31.564     1.776     2.417   122.866   -94.003
144 GLN  25     3.791    95.358    38.880     2.240     3.269   144.144   -38.276
145 SER  26     3.741    82.245    72.287     1.150     1.222   113.983   -93.976
146 LEU  27     3.814    91.664    45.543     1.939     2.910   130.380   -39.660
147 LYS  28     3.816    90.973    62.796     2.541     2.744   113.066  -109.454
148 ASP  29     3.813   101.720    31.412     1.709     1.928   134.487  -129.902
149 ASP  30     3.794    91.703    33.974     1.709     1.924   157.511   172.514
150 PRO  31     3.817   116.892    27.564     1.345     1.446   106.557  -127.448
151 SER  32     3.835    87.354  -170.650     1.150     1.229   134.587   -48.617
152 GLN  33     3.845   113.153    92.802     2.240     2.764   128.009  -157.496
153 SER  34     3.787    87.607    14.362     1.150     1.195   118.006  -103.233
154 ALA  35     3.780    89.528   116.804     0.743     0.765   124.090   -72.769
155 ASN  36     3.746    97.653    52.382     1.684     2.511   112.219   -41.784
156 LEU  37     3.805    85.952    44.277     1.939     2.690   138.750  -119.876
157 LEU  38     3.741    88.894    60.635     1.939     2.356   167.502   -48.567
158 ALA  39     3.781    90.385    60.151     0.743     0.767   120.851   -69.563
159 GLU  40     3.806    96.147    46.704     2.254     2.547   150.238  -103.868
160 ALA  41     3.821    90.657    48.104     0.743     0.765   123.069   -69.575
161 LYS  42     3.792    97.738    55.191     2.541     2.259   140.951  -160.980
162 LYS  43     3.792    84.330    52.930     2.541     3.079   151.675   -64.264
163 LEU  44     3.794    94.815    51.144     1.939     2.936   132.764   -43.956
164 ASN  45     3.825    83.989    54.838     1.684     2.119   143.078    -9.481
165 ASP  46     3.797   100.161    69.373     1.709     1.932   146.998   -36.622
166 ALA  47     3.793    89.746    36.077     0.743     0.767   147.478    95.025
167 nsup= 46 nstart_sup=  2
168 Contact map:
169   1  GLU   8  ALA   5
170   2  ILE   9  ALA   5
171   3  ILE   9  PHE   6
172   4  LEU  10  PHE   6
173   5  LEU  12  ILE   9
174   6  LEU  15  LEU  12
175   7  GLU  17  LEU  10
176   8  GLN  19  ASN  16
177   9  ARG  20  ILE   9
178  10  ARG  20  LEU  10
179  11  ARG  20  LEU  12
180  12  ARG  20  LEU  15
181  13  ARG  20  GLU  17
182  14  ASN  21  GLU  17
183  15  PHE  23  ILE   9
184  16  PHE  23  ARG  20
185  17  ILE  24  PHE   6
186  18  ILE  24  ILE   9
187  19  ILE  24  LEU  10
188  20  ILE  24  ARG  20
189  21  ILE  24  ASN  21
190  22  GLN  25  ASN  21
191  23  GLN  25  GLY  22
192  24  SER  26  PHE  23
193  25  LEU  27  PHE   6
194  26  LEU  27  ILE  24
195  27  LYS  28  PHE   6
196  28  LYS  28  ILE  24
197  29  ASP  29  GLN  25
198  30  ASP  30  SER  26
199  31  PRO  31  LEU  27
200  32  SER  34  LEU  27
201  33  SER  34  PRO  31
202  34  ALA  35  GLN   2
203  35  ASN  36  GLN  33
204  36  LEU  37  PHE  23
205  37  LEU  37  ILE  24
206  38  LEU  37  SER  26
207  39  LEU  37  LEU  27
208  40  LEU  37  GLN  33
209  41  LEU  37  SER  34
210  42  LEU  38  GLN   2
211  43  LEU  38  ALA   5
212  44  LEU  38  PHE   6
213  45  LEU  38  ILE   9
214  46  LEU  38  LEU  27
215  47  LEU  38  ALA  35
216  48  ALA  39  ASN  36
217  49  GLU  40  PHE  23
218  50  GLU  40  ASN  36
219  51  GLU  40  LEU  37
220  52  ALA  41  ILE   9
221  53  ALA  41  PHE  23
222  54  ALA  41  LEU  38
223  55  LYS  42  ILE   9
224  56  LYS  42  LEU  38
225  57  LEU  44  LEU  15
226  58  LEU  44  GLN  19
227  59  LEU  44  PHE  23
228  60  LEU  44  ALA  41
229  61  ASN  45  LEU  12
230  62  ASN  45  ASN  14
231  63  ASN  45  LEU  15
232  64  ALA  47  LEU  44
233  65  \0\0\0  49  GLN   2
234  66  \0\0\0  49  GLN   3
235  67  \0\0\0  49  LEU  27
236  68  \0\0\0  49  SER  34
237  69  \0\0\0  49  ALA  35
238  70  \0\0\0  49  LEU  38
239  ns=           0  iss:
240 Boundaries in phi angle sampling:
241 D      1    -180.0     180.0
242 GLN    2    -180.0     180.0
243 GLN    3    -180.0     180.0
244 ASN    4    -180.0     180.0
245 ALA    5    -180.0     180.0
246 PHE    6    -180.0     180.0
247 TYR    7    -180.0     180.0
248 GLU    8    -180.0     180.0
249 ILE    9    -180.0     180.0
250 LEU   10    -180.0     180.0
251 HIS   11    -180.0     180.0
252 LEU   12    -180.0     180.0
253 PRO   13    -180.0     180.0
254 ASN   14    -180.0     180.0
255 LEU   15    -180.0     180.0
256 ASN   16    -180.0     180.0
257 GLU   17    -180.0     180.0
258 GLU   18    -180.0     180.0
259 GLN   19    -180.0     180.0
260 ARG   20    -180.0     180.0
261 ASN   21    -180.0     180.0
262 GLY   22    -180.0     180.0
263 PHE   23    -180.0     180.0
264 ILE   24    -180.0     180.0
265 GLN   25    -180.0     180.0
266 SER   26    -180.0     180.0
267 LEU   27    -180.0     180.0
268 LYS   28    -180.0     180.0
269 ASP   29    -180.0     180.0
270 ASP   30    -180.0     180.0
271 PRO   31    -180.0     180.0
272 SER   32    -180.0     180.0
273 GLN   33    -180.0     180.0
274 SER   34    -180.0     180.0
275 ALA   35    -180.0     180.0
276 ASN   36    -180.0     180.0
277 LEU   37    -180.0     180.0
278 LEU   38    -180.0     180.0
279 ALA   39    -180.0     180.0
280 GLU   40    -180.0     180.0
281 ALA   41    -180.0     180.0
282 LYS   42    -180.0     180.0
283 LYS   43    -180.0     180.0
284 LEU   44    -180.0     180.0
285 ASN   45    -180.0     180.0
286 ASP   46    -180.0     180.0
287 ALA   47    -180.0     180.0
288 D     48    -180.0     180.0
289 nsup= 46
290  nsup=          46  nstart_sup=           2  nstart_seq=           2
291  NZ_START=           2  NZ_END=          47
292  IZ_SC=           0
293  Contact order:  0.269642857142857     
294  Shifting contacts:           2           2
295            1  GLU            8  ALA            5
296            2  ILE            9  ALA            5
297            3  ILE            9  PHE            6
298            4  LEU           10  PHE            6
299            5  LEU           12  ILE            9
300            6  LEU           15  LEU           12
301            7  GLU           17  LEU           10
302            8  GLN           19  ASN           16
303            9  ARG           20  ILE            9
304           10  ARG           20  LEU           10
305           11  ARG           20  LEU           12
306           12  ARG           20  LEU           15
307           13  ARG           20  GLU           17
308           14  ASN           21  GLU           17
309           15  PHE           23  ILE            9
310           16  PHE           23  ARG           20
311           17  ILE           24  PHE            6
312           18  ILE           24  ILE            9
313           19  ILE           24  LEU           10
314           20  ILE           24  ARG           20
315           21  ILE           24  ASN           21
316           22  GLN           25  ASN           21
317           23  GLN           25  GLY           22
318           24  SER           26  PHE           23
319           25  LEU           27  PHE            6
320           26  LEU           27  ILE           24
321           27  LYS           28  PHE            6
322           28  LYS           28  ILE           24
323           29  ASP           29  GLN           25
324           30  ASP           30  SER           26
325           31  PRO           31  LEU           27
326           32  SER           34  LEU           27
327           33  SER           34  PRO           31
328           34  ALA           35  GLN            2
329           35  ASN           36  GLN           33
330           36  LEU           37  PHE           23
331           37  LEU           37  ILE           24
332           38  LEU           37  SER           26
333           39  LEU           37  LEU           27
334           40  LEU           37  GLN           33
335           41  LEU           37  SER           34
336           42  LEU           38  GLN            2
337           43  LEU           38  ALA            5
338           44  LEU           38  PHE            6
339           45  LEU           38  ILE            9
340           46  LEU           38  LEU           27
341           47  LEU           38  ALA           35
342           48  ALA           39  ASN           36
343           49  GLU           40  PHE           23
344           50  GLU           40  ASN           36
345           51  GLU           40  LEU           37
346           52  ALA           41  ILE            9
347           53  ALA           41  PHE           23
348           54  ALA           41  LEU           38
349           55  LYS           42  ILE            9
350           56  LYS           42  LEU           38
351           57  LEU           44  LEU           15
352           58  LEU           44  GLN           19
353           59  LEU           44  PHE           23
354           60  LEU           44  ALA           41
355           61  ASN           45  LEU           12
356           62  ASN           45  ASN           14
357           63  ASN           45  LEU           15
358           64  ALA           47  LEU           44
359           65  \0\0\0           49  GLN            2
360           66  \0\0\0           49  GLN            3
361           67  \0\0\0           49  LEU           27
362           68  \0\0\0           49  SER           34
363           69  \0\0\0           49  ALA           35
364           70  \0\0\0           49  LEU           38
365 Initial geometry will be read in.
366
367 Geometry of the virtual chain.
368   Res       Theta       Phi       Dsc     Alpha      Omega
369 D     1     0.000     0.000     0.000     0.000     0.000
370 GLN   2     0.000     0.000     2.240   140.411   -97.721
371 GLN   3    93.166     0.000     2.240   138.650    45.227
372 ASN   4    93.563   161.883     1.684   106.417   -78.550
373 ALA   5    91.432    53.438     0.743   131.175   -77.641
374 PHE   6    91.797    47.812     2.299   149.912  -135.330
375 TYR   7    96.182    45.000     2.484    50.961   -74.500
376 GLU   8    93.597    43.644     2.254   160.909   124.363
377 ILE   9    91.674    37.942     1.776   139.244   -95.205
378 LEU  10    92.322    48.293     1.939   146.380  -148.254
379 HIS  11    90.451    42.883     2.113    75.475  -111.686
380 LEU  12    89.252    45.078     1.939   136.989   -93.161
381 PRO  13    91.133    51.312     1.345   104.169  -137.442
382 ASN  14    89.596   141.316     1.684    98.354   -86.001
383 LEU  15    92.082    84.830     1.939   130.343   -91.533
384 ASN  16    92.602   105.566     1.684   135.633  -141.884
385 GLU  17    96.313   -61.834     2.254   137.759   119.535
386 GLU  18    90.923  -123.098     2.254   134.724   -85.562
387 GLN  19    91.969    49.694     2.240   132.927   -37.889
388 ARG  20    91.211    47.169     3.020   128.334   -19.931
389 ASN  21    90.996    45.204     1.684   153.222   -27.685
390 GLY  22    89.326    47.547     0.000     0.000     0.000
391 PHE  23    89.952    48.183     2.299   116.304   -77.032
392 ILE  24    89.198    47.428     1.776   135.579   -80.081
393 GLN  25    89.856    49.186     2.240   123.951  -122.660
394 SER  26    89.108    45.314     1.150   109.658   -80.514
395 LEU  27    88.881    46.473     1.939   135.743   -98.170
396 LYS  28    89.783    50.001     2.541   131.809  -132.542
397 ASP  29    91.550    49.198     1.709   103.356   -82.710
398 ASP  30    94.599    47.229     1.709   150.896   -17.081
399 PRO  31   110.288  -100.689     1.345   109.695  -102.678
400 SER  32   134.776  -176.552     1.150   115.139   -77.378
401 GLN  33    96.736  -164.246     2.240   103.110    -6.703
402 SER  34    93.548    43.390     1.150   129.309    -4.924
403 ALA  35    91.733    44.401     0.743   129.665   -76.985
404 ASN  36    90.001    46.550     1.684   103.699   -85.154
405 LEU  37    89.496    47.605     1.939   121.039   -25.542
406 LEU  38    89.989    45.576     1.939   134.227   -64.103
407 ALA  39    91.185    45.068     0.743   128.688   -76.990
408 GLU  40    91.713    46.133     2.254   109.886   -90.342
409 ALA  41    93.735    39.664     0.743   129.905   -77.575
410 LYS  42    90.431   100.584     2.541   143.520  -135.697
411 LYS  43    93.005   -64.223     2.541   124.006    -7.055
412 LEU  44    91.655   -53.868     1.939   145.289   -37.708
413 ASN  45    94.657   -45.854     1.684   144.198  -169.327
414 ASP  46    97.855   112.067     1.709   140.828   -20.454
415 ALA  47   100.354    28.385     0.743   129.446   -76.267
416 D    48    92.433    37.491     0.000     0.000     0.000
417 Energy evaluation or minimization calculation.
418
419 Conformations will be energy-minimized.
420 ********************************************************************************
421
422
423 Virtual-chain energies:
424
425 EVDW=     -1.328597E+02 WEIGHT=    1.000000D+00 (SC-SC)
426 EVDW2=     1.799227E+02 WEIGHT=    1.000000D+00 (SC-p)
427 EES=      -9.041118E+01 WEIGHT=    1.500000D+00 (p-p)
428 EBE=      -9.299224E+01 WEIGHT=    1.038400D-01 (bending)
429 ESC=       8.190784E+01 WEIGHT=    1.038400D-01 (SC local)
430 ETORS=     5.573069E+01 WEIGHT=    8.617000D-02 (torsional)
431 ETORSD=    8.346316-270 WEIGHT=    0.000000D+00 (double torsional)
432 EHBP=      0.000000E+00 WEIGHT=    1.000000D+00 (SS bridges & dist. cnstr.)
433 ECORR4=   -4.755307E+01 WEIGHT=    1.500000D+00 (multi-body)
434 ECORR5=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (multi-body)
435 ECORR6=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (multi-body)
436 EELLO=     0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (electrostatic-local)
437 ETURN3=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (turns, 3rd order)
438 ETURN4=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (turns, 4th order)
439 ETURN6=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (turns, 6th order)
440 EDIHC=     0.000000E+00 (dihedral angle constraints)
441 ESS=       0.000000E+00 (disulfide-bridge intrinsic energy)
442 ETOT=     -1.562321E+02 (total)
443 PP contact map:
444   1  GLN   2  ASN   4
445   2  GLN   2  ALA   5
446   3  GLN   3  ALA   5
447   4  GLN   3  PHE   6
448   5  GLN   3  TYR   7
449   6  ASN   4  PHE   6
450   7  ASN   4  TYR   7
451   8  ASN   4  GLU   8
452   9  ALA   5  TYR   7
453  10  ALA   5  GLU   8
454  11  ALA   5  ILE   9
455  12  PHE   6  GLU   8
456  13  PHE   6  ILE   9
457  14  PHE   6  LEU  10
458  15  TYR   7  ILE   9
459  16  TYR   7  LEU  10
460  17  TYR   7  HIS  11
461  18  GLU   8  LEU  10
462  19  GLU   8  HIS  11
463  20  GLU   8  LEU  12
464  21  ILE   9  HIS  11
465  22  ILE   9  LEU  12
466  23  LEU  10  LEU  12
467  24  HIS  11  PRO  13
468  25  LEU  12  ASN  14
469  26  PRO  13  LEU  15
470  27  PRO  13  ASN  16
471  28  ASN  14  ASN  16
472  29  LEU  15  GLU  17
473  30  LEU  15  GLU  18
474  31  LEU  15  GLN  19
475  32  ASN  16  GLU  18
476  33  ASN  16  GLN  19
477  34  ASN  16  ARG  20
478  35  GLU  17  GLN  19
479  36  GLU  17  ARG  20
480  37  GLU  17  ASN  21
481  38  GLU  18  ARG  20
482  39  GLU  18  ASN  21
483  40  GLU  18  GLY  22
484  41  GLN  19  ASN  21
485  42  GLN  19  GLY  22
486  43  GLN  19  PHE  23
487  44  ARG  20  GLY  22
488  45  ARG  20  PHE  23
489  46  ARG  20  ILE  24
490  47  ASN  21  PHE  23
491  48  ASN  21  ILE  24
492  49  ASN  21  GLN  25
493  50  GLY  22  ILE  24
494  51  GLY  22  GLN  25
495  52  GLY  22  SER  26
496  53  PHE  23  GLN  25
497  54  PHE  23  SER  26
498  55  PHE  23  LEU  27
499  56  ILE  24  SER  26
500  57  ILE  24  LEU  27
501  58  ILE  24  LYS  28
502  59  GLN  25  LEU  27
503  60  GLN  25  LYS  28
504  61  GLN  25  ASP  29
505  62  SER  26  LYS  28
506  63  SER  26  ASP  29
507  64  SER  26  ASP  30
508  65  LEU  27  ASP  29
509  66  LEU  27  ASP  30
510  67  LYS  28  ASP  30
511  68  PRO  31  GLN  33
512  69  PRO  31  SER  34
513  70  PRO  31  ALA  35
514  71  SER  32  SER  34
515  72  SER  32  ALA  35
516  73  SER  32  ASN  36
517  74  GLN  33  ALA  35
518  75  GLN  33  ASN  36
519  76  GLN  33  LEU  37
520  77  SER  34  ASN  36
521  78  SER  34  LEU  37
522  79  SER  34  LEU  38
523  80  ALA  35  LEU  37
524  81  ALA  35  LEU  38
525  82  ALA  35  ALA  39
526  83  ASN  36  LEU  38
527  84  ASN  36  ALA  39
528  85  ASN  36  GLU  40
529  86  LEU  37  ALA  39
530  87  LEU  37  GLU  40
531  88  LEU  38  GLU  40
532  89  LEU  38  ALA  41
533  90  LEU  38  LYS  43
534  91  ALA  39  ALA  41
535  92  ALA  39  LYS  42
536  93  ALA  39  LYS  43
537  94  GLU  40  LYS  42
538  95  GLU  40  LYS  43
539  96  ALA  41  LYS  43
540  97  ALA  41  LEU  44
541  98  ALA  41  ASN  45
542  99  ALA  41  ASP  46
543 100  LYS  42  LEU  44
544 101  LYS  42  ASN  45
545 102  LYS  43  ASN  45
546 103  LEU  44  ASP  46
547  Hairpins:
548 Constants of electrostatic interaction energy expression.
549  1 1     0.2149E+08    -0.5117E+04    -0.1306E+04     0.3727E+01
550  1 2     0.2794E+08    -0.6386E+04    -0.1129E+04     0.0000E+00
551  2 1     0.2794E+08    -0.6386E+04    -0.1129E+04     0.0000E+00
552  2 2     0.3800E+08    -0.9344E+04    -0.3348E+03     0.5127E+01
553  Total average electrostatic energy:   -63.6844073127720     
554  VDW energy between peptide-group centers:   -26.1848218908804     
555  
556  Electrostatic contacts before pruning: 
557   1  GLN   2  ASN   4  -0.89181
558   2  GLN   2  ALA   5  -0.38607
559   3  GLN   3  ALA   5  -1.08541
560   4  GLN   3  PHE   6  -0.48155
561   5  ASN   4  PHE   6  -0.93205
562   6  ASN   4  TYR   7  -0.44025
563   7  ALA   5  TYR   7  -0.88589
564   8  ALA   5  GLU   8  -0.61986
565   9  PHE   6  GLU   8  -1.19746
566  10  PHE   6  ILE   9  -0.64008
567  11  TYR   7  ILE   9  -1.03918
568  12  TYR   7  LEU  10  -0.57404
569  13  GLU   8  LEU  10  -1.22318
570  14  GLU   8  HIS  11  -0.74761
571  15  ILE   9  HIS  11  -1.34452
572  16  ILE   9  LEU  12  -0.58964
573  17  LEU  10  LEU  12  -1.13967
574  18  ASN  14  ASN  16  -0.63005
575  19  LEU  15  GLN  19  -0.37229
576  20  ASN  16  GLU  18  -1.05849
577  21  ASN  16  GLN  19  -0.47887
578  22  GLU  17  GLN  19  -1.10226
579  23  GLU  17  ARG  20  -0.58022
580  24  GLU  18  ARG  20  -1.19825
581  25  GLU  18  ASN  21  -0.62079
582  26  GLN  19  ASN  21  -1.24093
583  27  GLN  19  GLY  22  -0.61379
584  28  ARG  20  GLY  22  -1.28290
585  29  ARG  20  PHE  23  -0.63275
586  30  ASN  21  PHE  23  -1.31155
587  31  ASN  21  ILE  24  -0.61721
588  32  GLY  22  ILE  24  -1.26761
589  33  GLY  22  GLN  25  -0.66793
590  34  PHE  23  GLN  25  -1.38364
591  35  PHE  23  SER  26  -0.77157
592  36  ILE  24  SER  26  -1.41122
593  37  ILE  24  LEU  27  -0.64953
594  38  GLN  25  LEU  27  -1.26669
595  39  GLN  25  LYS  28  -0.52838
596  40  SER  26  LYS  28  -1.14514
597  41  SER  26  ASP  29  -0.46891
598  42  SER  26  ASP  30  -0.42414
599  43  LEU  27  ASP  29  -0.96649
600  44  PRO  31  GLN  33  -0.72026
601  45  PRO  31  SER  34  -0.44045
602  46  SER  32  SER  34  -1.06214
603  47  SER  32  ALA  35  -0.57905
604  48  GLN  33  ALA  35  -1.18995
605  49  GLN  33  ASN  36  -0.61797
606  50  SER  34  ASN  36  -1.28635
607  51  SER  34  LEU  37  -0.68731
608  52  ALA  35  LEU  37  -1.34393
609  53  ALA  35  LEU  38  -0.71758
610  54  ASN  36  LEU  38  -1.25830
611  55  ASN  36  ALA  39  -0.62849
612  56  LEU  37  ALA  39  -1.14012
613  57  LEU  37  GLU  40  -0.66959
614  58  LEU  38  GLU  40  -1.15212
615  59  GLU  40  LYS  42  -0.74181
616  60  ALA  41  LYS  43  -0.89623
617  61  ALA  41  LEU  44  -0.37771
618  62  ALA  41  ASN  45  -0.40781
619  63  LYS  42  LEU  44  -0.98630
620  64  LEU  44  ASP  46  -0.77626
621  
622  Electrostatic contacts after pruning: 
623   1  GLN   2  ASN   4  -0.89181
624   2  GLN   2  ALA   5  -0.38607
625   3  GLN   3  ALA   5  -1.08541
626   4  GLN   3  PHE   6  -0.48155
627   5  ASN   4  PHE   6  -0.93205
628   6  ASN   4  TYR   7  -0.44025
629   7  ALA   5  TYR   7  -0.88589
630   8  ALA   5  GLU   8  -0.61986
631   9  PHE   6  GLU   8  -1.19746
632  10  PHE   6  ILE   9  -0.64008
633  11  TYR   7  ILE   9  -1.03918
634  12  TYR   7  LEU  10  -0.57404
635  13  GLU   8  LEU  10  -1.22318
636  14  GLU   8  HIS  11  -0.74761
637  15  ILE   9  HIS  11  -1.34452
638  16  ILE   9  LEU  12  -0.58964
639  17  LEU  10  LEU  12  -1.13967
640  18  ASN  14  ASN  16  -0.63005
641  19  LEU  15  GLN  19  -0.37229
642  20  ASN  16  GLU  18  -1.05849
643  21  ASN  16  GLN  19  -0.47887
644  22  GLU  17  GLN  19  -1.10226
645  23  GLU  17  ARG  20  -0.58022
646  24  GLU  18  ARG  20  -1.19825
647  25  GLU  18  ASN  21  -0.62079
648  26  GLN  19  ASN  21  -1.24093
649  27  GLN  19  GLY  22  -0.61379
650  28  ARG  20  GLY  22  -1.28290
651  29  ARG  20  PHE  23  -0.63275
652  30  ASN  21  PHE  23  -1.31155
653  31  ASN  21  ILE  24  -0.61721
654  32  GLY  22  ILE  24  -1.26761
655  33  GLY  22  GLN  25  -0.66793
656  34  PHE  23  GLN  25  -1.38364
657  35  PHE  23  SER  26  -0.77157
658  36  ILE  24  SER  26  -1.41122
659  37  ILE  24  LEU  27  -0.64953
660  38  GLN  25  LEU  27  -1.26669
661  39  GLN  25  LYS  28  -0.52838
662  40  SER  26  LYS  28  -1.14514
663  41  SER  26  ASP  29  -0.46891
664  42  SER  26  ASP  30  -0.42414
665  43  LEU  27  ASP  29  -0.96649
666  44  PRO  31  GLN  33  -0.72026
667  45  PRO  31  SER  34  -0.44045
668  46  SER  32  SER  34  -1.06214
669  47  SER  32  ALA  35  -0.57905
670  48  GLN  33  ALA  35  -1.18995
671  49  GLN  33  ASN  36  -0.61797
672  50  SER  34  ASN  36  -1.28635
673  51  SER  34  LEU  37  -0.68731
674  52  ALA  35  LEU  37  -1.34393
675  53  ALA  35  LEU  38  -0.71758
676  54  ASN  36  LEU  38  -1.25830
677  55  ASN  36  ALA  39  -0.62849
678  56  LEU  37  ALA  39  -1.14012
679  57  LEU  37  GLU  40  -0.66959
680  58  LEU  38  GLU  40  -1.15212
681  59  GLU  40  LYS  42  -0.74181
682  60  ALA  41  LYS  43  -0.89623
683  61  ALA  41  ASN  45  -0.40781
684  62  LYS  42  LEU  44  -0.98630
685  63  LEU  44  ASP  46  -0.77626
686 Helix  1   1  12
687 Helix  2  16  29
688 Helix  3  31  40
689  UNRES seq:
690  helix            2          13
691  helix           17          30
692  helix           32          41
693  #OVERLAPing residues            0
694
695  #OVERLAPing all corrected after            1  random generation
696 RMS deviation from the reference structure:   3.477
697  % of native contacts:  60.000
698  % of nonnative contacts:  58.000
699  contact order:   0.230
700 PP contact map:
701   1  GLN   2  ASN   4
702   2  GLN   2  ALA   5
703   3  GLN   3  ALA   5
704   4  GLN   3  PHE   6
705   5  GLN   3  TYR   7
706   6  ASN   4  PHE   6
707   7  ASN   4  TYR   7
708   8  ASN   4  GLU   8
709   9  ALA   5  TYR   7
710  10  ALA   5  GLU   8
711  11  ALA   5  ILE   9
712  12  PHE   6  GLU   8
713  13  PHE   6  ILE   9
714  14  PHE   6  LEU  10
715  15  TYR   7  ILE   9
716  16  TYR   7  LEU  10
717  17  TYR   7  HIS  11
718  18  GLU   8  LEU  10
719  19  GLU   8  HIS  11
720  20  GLU   8  LEU  12
721  21  ILE   9  HIS  11
722  22  ILE   9  LEU  12
723  23  LEU  10  LEU  12
724  24  HIS  11  PRO  13
725  25  LEU  12  ASN  14
726  26  PRO  13  LEU  15
727  27  PRO  13  ASN  16
728  28  ASN  14  ASN  16
729  29  LEU  15  GLU  17
730  30  LEU  15  GLU  18
731  31  LEU  15  GLN  19
732  32  ASN  16  GLU  18
733  33  ASN  16  GLN  19
734  34  ASN  16  ARG  20
735  35  GLU  17  GLN  19
736  36  GLU  17  ARG  20
737  37  GLU  17  ASN  21
738  38  GLU  18  ARG  20
739  39  GLU  18  ASN  21
740  40  GLU  18  GLY  22
741  41  GLN  19  ASN  21
742  42  GLN  19  GLY  22
743  43  GLN  19  PHE  23
744  44  ARG  20  GLY  22
745  45  ARG  20  PHE  23
746  46  ARG  20  ILE  24
747  47  ASN  21  PHE  23
748  48  ASN  21  ILE  24
749  49  ASN  21  GLN  25
750  50  GLY  22  ILE  24
751  51  GLY  22  GLN  25
752  52  GLY  22  SER  26
753  53  PHE  23  GLN  25
754  54  PHE  23  SER  26
755  55  PHE  23  LEU  27
756  56  ILE  24  SER  26
757  57  ILE  24  LEU  27
758  58  ILE  24  LYS  28
759  59  GLN  25  LEU  27
760  60  GLN  25  LYS  28
761  61  GLN  25  ASP  29
762  62  SER  26  LYS  28
763  63  SER  26  ASP  29
764  64  SER  26  ASP  30
765  65  LEU  27  ASP  29
766  66  LEU  27  ASP  30
767  67  LYS  28  ASP  30
768  68  PRO  31  GLN  33
769  69  PRO  31  SER  34
770  70  PRO  31  ALA  35
771  71  SER  32  SER  34
772  72  SER  32  ALA  35
773  73  SER  32  ASN  36
774  74  GLN  33  ALA  35
775  75  GLN  33  ASN  36
776  76  GLN  33  LEU  37
777  77  SER  34  ASN  36
778  78  SER  34  LEU  37
779  79  SER  34  LEU  38
780  80  ALA  35  LEU  37
781  81  ALA  35  LEU  38
782  82  ALA  35  ALA  39
783  83  ASN  36  LEU  38
784  84  ASN  36  ALA  39
785  85  ASN  36  GLU  40
786  86  LEU  37  ALA  39
787  87  LEU  37  GLU  40
788  88  LEU  38  GLU  40
789  89  LEU  38  ALA  41
790  90  LEU  38  LYS  43
791  91  ALA  39  ALA  41
792  92  ALA  39  LYS  42
793  93  ALA  39  LYS  43
794  94  GLU  40  LYS  42
795  95  GLU  40  LYS  43
796  96  ALA  41  LYS  43
797  97  ALA  41  LEU  44
798  98  ALA  41  ASN  45
799  99  ALA  41  ASP  46
800 100  LYS  42  LEU  44
801 101  LYS  42  ASN  45
802 102  LYS  43  ASN  45
803 103  LEU  44  ASP  46
804  Hairpins:
805 Constants of electrostatic interaction energy expression.
806  1 1     0.2149E+08    -0.5117E+04    -0.1306E+04     0.3727E+01
807  1 2     0.2794E+08    -0.6386E+04    -0.1129E+04     0.0000E+00
808  2 1     0.2794E+08    -0.6386E+04    -0.1129E+04     0.0000E+00
809  2 2     0.3800E+08    -0.9344E+04    -0.3348E+03     0.5127E+01
810  Total average electrostatic energy:   -63.6901221245943     
811  VDW energy between peptide-group centers:   -26.1847029963687     
812  
813  Electrostatic contacts before pruning: 
814   1  GLN   2  ASN   4  -0.89146
815   2  GLN   2  ALA   5  -0.38609
816   3  GLN   3  ALA   5  -1.08568
817   4  GLN   3  PHE   6  -0.48172
818   5  ASN   4  PHE   6  -0.93190
819   6  ASN   4  TYR   7  -0.44007
820   7  ALA   5  TYR   7  -0.88555
821   8  ALA   5  GLU   8  -0.61984
822   9  PHE   6  GLU   8  -1.19782
823  10  PHE   6  ILE   9  -0.64029
824  11  TYR   7  ILE   9  -1.03933
825  12  TYR   7  LEU  10  -0.57395
826  13  GLU   8  LEU  10  -1.22297
827  14  GLU   8  HIS  11  -0.74748
828  15  ILE   9  HIS  11  -1.34438
829  16  ILE   9  LEU  12  -0.58968
830  17  LEU  10  LEU  12  -1.13962
831  18  ASN  14  ASN  16  -0.62995
832  19  LEU  15  GLN  19  -0.37214
833  20  ASN  16  GLU  18  -1.05805
834  21  ASN  16  GLN  19  -0.47887
835  22  GLU  17  GLN  19  -1.10259
836  23  GLU  17  ARG  20  -0.58054
837  24  GLU  18  ARG  20  -1.19851
838  25  GLU  18  ASN  21  -0.62068
839  26  GLN  19  ASN  21  -1.24070
840  27  GLN  19  GLY  22  -0.61368
841  28  ARG  20  GLY  22  -1.28323
842  29  ARG  20  PHE  23  -0.63306
843  30  ASN  21  PHE  23  -1.31227
844  31  ASN  21  ILE  24  -0.61736
845  32  GLY  22  ILE  24  -1.26724
846  33  GLY  22  GLN  25  -0.66936
847  34  PHE  23  GLN  25  -1.38460
848  35  PHE  23  SER  26  -0.77259
849  36  ILE  24  SER  26  -1.41047
850  37  ILE  24  LEU  27  -0.64927
851  38  GLN  25  LEU  27  -1.26753
852  39  GLN  25  LYS  28  -0.52858
853  40  SER  26  LYS  28  -1.14489
854  41  SER  26  ASP  29  -0.46863
855  42  SER  26  ASP  30  -0.42378
856  43  LEU  27  ASP  29  -0.96622
857  44  PRO  31  GLN  33  -0.72034
858  45  PRO  31  SER  34  -0.44043
859  46  SER  32  SER  34  -1.06208
860  47  SER  32  ALA  35  -0.57909
861  48  GLN  33  ALA  35  -1.19025
862  49  GLN  33  ASN  36  -0.61844
863  50  SER  34  ASN  36  -1.28704
864  51  SER  34  LEU  37  -0.68768
865  52  ALA  35  LEU  37  -1.34396
866  53  ALA  35  LEU  38  -0.71744
867  54  ASN  36  LEU  38  -1.25802
868  55  ASN  36  ALA  39  -0.62836
869  56  LEU  37  ALA  39  -1.13996
870  57  LEU  37  GLU  40  -0.66950
871  58  LEU  38  GLU  40  -1.15185
872  59  GLU  40  LYS  42  -0.74179
873  60  ALA  41  LYS  43  -0.89653
874  61  ALA  41  LEU  44  -0.37793
875  62  ALA  41  ASN  45  -0.40811
876  63  LYS  42  LEU  44  -0.98655
877  64  LEU  44  ASP  46  -0.77641
878  
879  Electrostatic contacts after pruning: 
880   1  GLN   2  ASN   4  -0.89146
881   2  GLN   2  ALA   5  -0.38609
882   3  GLN   3  ALA   5  -1.08568
883   4  GLN   3  PHE   6  -0.48172
884   5  ASN   4  PHE   6  -0.93190
885   6  ASN   4  TYR   7  -0.44007
886   7  ALA   5  TYR   7  -0.88555
887   8  ALA   5  GLU   8  -0.61984
888   9  PHE   6  GLU   8  -1.19782
889  10  PHE   6  ILE   9  -0.64029
890  11  TYR   7  ILE   9  -1.03933
891  12  TYR   7  LEU  10  -0.57395
892  13  GLU   8  LEU  10  -1.22297
893  14  GLU   8  HIS  11  -0.74748
894  15  ILE   9  HIS  11  -1.34438
895  16  ILE   9  LEU  12  -0.58968
896  17  LEU  10  LEU  12  -1.13962
897  18  ASN  14  ASN  16  -0.62995
898  19  LEU  15  GLN  19  -0.37214
899  20  ASN  16  GLU  18  -1.05805
900  21  ASN  16  GLN  19  -0.47887
901  22  GLU  17  GLN  19  -1.10259
902  23  GLU  17  ARG  20  -0.58054
903  24  GLU  18  ARG  20  -1.19851
904  25  GLU  18  ASN  21  -0.62068
905  26  GLN  19  ASN  21  -1.24070
906  27  GLN  19  GLY  22  -0.61368
907  28  ARG  20  GLY  22  -1.28323
908  29  ARG  20  PHE  23  -0.63306
909  30  ASN  21  PHE  23  -1.31227
910  31  ASN  21  ILE  24  -0.61736
911  32  GLY  22  ILE  24  -1.26724
912  33  GLY  22  GLN  25  -0.66936
913  34  PHE  23  GLN  25  -1.38460
914  35  PHE  23  SER  26  -0.77259
915  36  ILE  24  SER  26  -1.41047
916  37  ILE  24  LEU  27  -0.64927
917  38  GLN  25  LEU  27  -1.26753
918  39  GLN  25  LYS  28  -0.52858
919  40  SER  26  LYS  28  -1.14489
920  41  SER  26  ASP  29  -0.46863
921  42  SER  26  ASP  30  -0.42378
922  43  LEU  27  ASP  29  -0.96622
923  44  PRO  31  GLN  33  -0.72034
924  45  PRO  31  SER  34  -0.44043
925  46  SER  32  SER  34  -1.06208
926  47  SER  32  ALA  35  -0.57909
927  48  GLN  33  ALA  35  -1.19025
928  49  GLN  33  ASN  36  -0.61844
929  50  SER  34  ASN  36  -1.28704
930  51  SER  34  LEU  37  -0.68768
931  52  ALA  35  LEU  37  -1.34396
932  53  ALA  35  LEU  38  -0.71744
933  54  ASN  36  LEU  38  -1.25802
934  55  ASN  36  ALA  39  -0.62836
935  56  LEU  37  ALA  39  -1.13996
936  57  LEU  37  GLU  40  -0.66950
937  58  LEU  38  GLU  40  -1.15185
938  59  GLU  40  LYS  42  -0.74179
939  60  ALA  41  LYS  43  -0.89653
940  61  ALA  41  ASN  45  -0.40811
941  62  LYS  42  LEU  44  -0.98655
942  63  LEU  44  ASP  46  -0.77641
943 Helix  1   1  12
944 Helix  2  16  29
945 Helix  3  31  40
946  UNRES seq:
947  helix            2          13
948  helix           17          30
949  helix           32          41
950
951 Virtual-chain energies:
952
953 EVDW=     -1.328647E+02 WEIGHT=    1.000000D+00 (SC-SC)
954 EVDW2=     1.799435E+02 WEIGHT=    1.000000D+00 (SC-p)
955 EES=      -9.041674E+01 WEIGHT=    1.500000D+00 (p-p)
956 EBE=      -9.299122E+01 WEIGHT=    1.038400D-01 (bending)
957 ESC=       8.190417E+01 WEIGHT=    1.038400D-01 (SC local)
958 ETORS=     5.573249E+01 WEIGHT=    8.617000D-02 (torsional)
959 ETORSD=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (double torsional)
960 EHBP=      0.000000E+00 WEIGHT=    1.000000D+00 (SS bridges & dist. cnstr.)
961 ECORR4=   -4.755807E+01 WEIGHT=    1.500000D+00 (multi-body)
962 ECORR5=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (multi-body)
963 ECORR6=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (multi-body)
964 EELLO=     0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (electrostatic-local)
965 ETURN3=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (turns, 3rd order)
966 ETURN4=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (turns, 4th order)
967 ETURN6=    0.000000E+00 WEIGHT=    0.000000D+00 (turns, 6th order)
968 EDIHC=     0.000000E+00 (dihedral angle constraints)
969 ESS=       0.000000E+00 (disulfide-bridge intrinsic energy)
970 ETOT=     -1.562322E+02 (total)
971
972 Geometry of the virtual chain.
973   Res       Theta       Phi       Dsc     Alpha      Omega
974 D     1     0.000     0.000     0.000     0.000     0.000
975 GLN   2     0.000     0.000     2.240   140.409   -97.721
976 GLN   3    93.166     0.000     2.240   138.649    45.228
977 ASN   4    93.570   161.882     1.684   106.417   -78.550
978 ALA   5    91.434    53.437     0.743   131.176   -77.641
979 PHE   6    91.792    47.805     2.299   149.911  -135.334
980 TYR   7    96.192    44.997     2.484    50.961   -74.497
981 GLU   8    93.596    43.645     2.254   160.907   124.359
982 ILE   9    91.669    37.941     1.776   139.243   -95.204
983 LEU  10    92.322    48.295     1.939   146.380  -148.261
984 HIS  11    90.453    42.886     2.113    75.474  -111.689
985 LEU  12    89.254    45.073     1.939   136.990   -93.165
986 PRO  13    91.134    51.309     1.345   104.168  -137.441
987 ASN  14    89.598   141.318     1.684    98.354   -86.001
988 LEU  15    92.086    84.829     1.939   130.342   -91.532
989 ASN  16    92.605   105.571     1.684   135.633  -141.883
990 GLU  17    96.313   -61.835     2.254   137.759   119.534
991 GLU  18    90.928  -123.100     2.254   134.724   -85.562
992 GLN  19    91.972    49.696     2.240   132.930   -37.889
993 ARG  20    91.204    47.164     3.020   128.341   -19.934
994 ASN  21    90.999    45.204     1.684   153.220   -27.685
995 GLY  22    89.324    47.554     0.000     0.000     0.000
996 PHE  23    89.947    48.185     2.299   116.295   -77.049
997 ILE  24    89.191    47.428     1.776   135.583   -80.079
998 GLN  25    89.870    49.185     2.240   123.957  -122.661
999 SER  26    89.117    45.232     1.150   109.659   -80.511
1000 LEU  27    88.870    46.503     1.939   135.744   -98.164
1001 LYS  28    89.782    49.995     2.541   131.809  -132.542
1002 ASP  29    91.555    49.200     1.709   103.356   -82.710
1003 ASP  30    94.598    47.236     1.709   150.896   -17.081
1004 PRO  31   110.293  -100.687     1.345   109.698  -102.680
1005 SER  32   134.769  -176.553     1.150   115.139   -77.378
1006 GLN  33    96.735  -164.243     2.240   103.110    -6.703
1007 SER  34    93.546    43.391     1.150   129.307    -4.924
1008 ALA  35    91.734    44.405     0.743   129.665   -76.985
1009 ASN  36    89.995    46.547     1.684   103.699   -85.154
1010 LEU  37    89.493    47.599     1.939   121.040   -25.543
1011 LEU  38    89.991    45.575     1.939   134.228   -64.101
1012 ALA  39    91.187    45.070     0.743   128.688   -76.990
1013 GLU  40    91.716    46.130     2.254   109.886   -90.342
1014 ALA  41    93.739    39.661     0.743   129.905   -77.575
1015 LYS  42    90.432   100.585     2.541   143.520  -135.696
1016 LYS  43    93.003   -64.226     2.541   124.006    -7.055
1017 LEU  44    91.650   -53.865     1.939   145.288   -37.707
1018 ASN  45    94.657   -45.851     1.684   144.198  -169.327
1019 ASP  46    97.851   112.065     1.709   140.828   -20.455
1020 ALA  47   100.354    28.384     0.743   129.446   -76.267
1021 D    48    92.433    37.488     0.000     0.000     0.000
1022 RMS deviation from the reference structure:   3.477
1023  % of native contacts:  60.000
1024  % of nonnative contacts:  58.000
1025  contact order:   0.230
1026 SUMSL return code:  4
1027 # of energy evaluations:                  84
1028 # of energy evaluations/sec:         181.183
1029 Processor   0 is finishing work.
1030  Total time  0.501970000000000       sec