cleaning of cluster_wham
[unres.git] / PARAM / pdb1shg.ent
1 HEADER    CYTOSKELETON                            19-MAY-93   1SHG      1SHG   2
2 COMPND    ALPHA SPECTRIN (SH3 DOMAIN)                                   1SHG   3
3 SOURCE    CHICKEN (GALLUS GALLUS) BRAIN                                 1SHG   4
4 AUTHOR    M.NOBLE,R.PAUPTIT,A.MUSACCHIO,M.SARASTE,M.SARASTE,            1SHG   5
5 AUTHOR   2 R.K.WIERENGA                                                 1SHG   6
6 REVDAT   1   31-OCT-93 1SHG    0                                        1SHG   7
7 JRNL        AUTH   A.MUSACCHIO,M.NOBLE,R.PAUPTIT,R.WIERENGA,M.SARASTE   1SHG   8
8 JRNL        TITL   CRYSTAL STRUCTURE OF A SRC-HOMOLOGY 3 (SH3) DOMAIN   1SHG   9
9 JRNL        REF    NATURE                        V. 359   851 1992      1SHG  10
10 JRNL        REFN   ASTM NATUAS  UK ISSN 0028-0836                  006  1SHG  11
11 REMARK   1                                                              1SHG  12
12 REMARK   2                                                              1SHG  13
13 REMARK   2 RESOLUTION. 1.8  ANGSTROMS.                                  1SHG  14
14 REMARK   3                                                              1SHG  15
15 REMARK   3 REFINEMENT.                                                  1SHG  16
16 REMARK   3   PROGRAM 1                  X-PLOR                          1SHG  17
17 REMARK   3   AUTHORS 1                  BRUNGER                         1SHG  18
18 REMARK   3   PROGRAM 2                  TNT                             1SHG  19
19 REMARK   3   AUTHORS 2                  TRONRUD,TEN EYCK,MATTHEWS       1SHG  20
20 REMARK   3   R VALUE                    0.195                           1SHG  21
21 REMARK   3   FREE R VALUE               0.277                           1SHG  22
22 REMARK   3   RMSD BOND DISTANCES        0.017  ANGSTROMS                1SHG  23
23 REMARK   3   RMSD BOND ANGLES           2.7    DEGREES                  1SHG  24
24 REMARK   3   RMSD DELTA B               5.9    ANGSTROMS**2             1SHG  25
25 REMARK   3   CHI IMPERFECTION           38.    DEGREES                  1SHG  26
26 SEQRES   1     62  MET ASP GLU THR GLY LYS GLU LEU VAL LEU ALA LEU TYR  1SHG  27
27 SEQRES   2     62  ASP TYR GLN GLU LYS SER PRO ARG GLU VAL THR MET LYS  1SHG  28
28 SEQRES   3     62  LYS GLY ASP ILE LEU THR LEU LEU ASN SER THR ASN LYS  1SHG  29
29 SEQRES   4     62  ASP TRP TRP LYS VAL GLU VAL ASN ASP ARG GLN GLY PHE  1SHG  30
30 SEQRES   5     62  VAL PRO ALA ALA TYR VAL LYS LYS LEU ASP              1SHG  31
31 CRYST1   34.000   42.270   49.850  90.00  90.00  90.00 P 21 21 21    4  1SHG  32
32 ORIGX1      1.000000  0.000000  0.000000        0.00000                 1SHG  33
33 ORIGX2      0.000000  1.000000  0.000000        0.00000                 1SHG  34
34 ORIGX3      0.000000  0.000000  1.000000        0.00000                 1SHG  35
35 SCALE1      0.029412  0.000000  0.000000        0.00000                 1SHG  36
36 SCALE2      0.000000  0.023657  0.000000        0.00000                 1SHG  37
37 SCALE3      0.000000  0.000000  0.020060        0.00000                 1SHG  38
38 ATOM      1  N   LYS     6      17.546  22.857   3.744  1.00 78.76      1SHG  39
39 ATOM      2  CA  LYS     6      17.059  21.556   4.196  1.00 76.30      1SHG  40
40 ATOM      3  C   LYS     6      15.974  21.754   5.234  1.00 65.62      1SHG  41
41 ATOM      4  O   LYS     6      15.949  22.802   5.886  1.00 77.26      1SHG  42
42 ATOM      5  CB  LYS     6      18.161  20.746   4.864  1.00 81.62      1SHG  43
43 ATOM      6  CG  LYS     6      18.652  19.550   4.078  1.00 87.15      1SHG  44
44 ATOM      7  CD  LYS     6      20.167  19.434   4.200  1.00 95.44      1SHG  45
45 ATOM      8  CE  LYS     6      20.882  20.786   4.192  1.00100.00      1SHG  46
46 ATOM      9  NZ  LYS     6      22.180  20.797   4.905  1.00100.00      1SHG  47
47 ATOM     10  N   GLU     7      15.191  20.705   5.471  1.00 38.83      1SHG  48
48 ATOM     11  CA  GLU     7      14.162  20.730   6.475  1.00 33.15      1SHG  49
49 ATOM     12  C   GLU     7      14.746  21.133   7.820  1.00 20.72      1SHG  50
50 ATOM     13  O   GLU     7      15.901  20.827   8.122  1.00 26.02      1SHG  51
51 ATOM     14  CB  GLU     7      13.444  19.393   6.637  1.00 52.26      1SHG  52
52 ATOM     15  CG  GLU     7      12.288  19.204   5.638  1.00 76.68      1SHG  53
53 ATOM     16  CD  GLU     7      11.081  18.459   6.172  1.00 94.38      1SHG  54
54 ATOM     17  OE1 GLU     7      10.244  18.948   6.919  1.00100.00      1SHG  55
55 ATOM     18  OE2 GLU     7      10.981  17.244   5.682  1.00100.00      1SHG  56
56 ATOM     19  N   LEU     8      13.967  21.964   8.495  1.00 21.34      1SHG  57
57 ATOM     20  CA  LEU     8      14.317  22.428   9.805  1.00 25.70      1SHG  58
58 ATOM     21  C   LEU     8      13.339  21.843  10.805  1.00 25.57      1SHG  59
59 ATOM     22  O   LEU     8      12.147  21.718  10.524  1.00 29.88      1SHG  60
60 ATOM     23  CB  LEU     8      14.219  23.962   9.879  1.00 26.56      1SHG  61
61 ATOM     24  CG  LEU     8      15.045  24.619   8.784  1.00 27.51      1SHG  62
62 ATOM     25  CD1 LEU     8      14.895  26.138   8.875  1.00 30.70      1SHG  63
63 ATOM     26  CD2 LEU     8      16.493  24.215   8.999  1.00 29.29      1SHG  64
64 ATOM     27  N   VAL     9      13.805  21.618  12.040  1.00 24.23      1SHG  65
65 ATOM     28  CA  VAL     9      12.854  21.230  13.058  1.00 20.73      1SHG  66
66 ATOM     29  C   VAL     9      13.140  22.108  14.267  1.00 15.52      1SHG  67
67 ATOM     30  O   VAL     9      14.263  22.567  14.493  1.00 22.32      1SHG  68
68 ATOM     31  CB  VAL     9      13.012  19.745  13.457  1.00 27.00      1SHG  69
69 ATOM     32  CG1 VAL     9      12.514  18.881  12.312  1.00 26.59      1SHG  70
70 ATOM     33  CG2 VAL     9      14.446  19.389  13.823  1.00 21.87      1SHG  71
71 ATOM     34  N   LEU    10      12.141  22.214  15.051  1.00 19.27      1SHG  72
72 ATOM     35  CA  LEU    10      12.275  22.955  16.291  1.00 21.59      1SHG  73
73 ATOM     36  C   LEU    10      12.384  21.921  17.422  1.00 21.66      1SHG  74
74 ATOM     37  O   LEU    10      11.508  21.069  17.525  1.00 21.74      1SHG  75
75 ATOM     38  CB  LEU    10      10.922  23.734  16.486  1.00 22.58      1SHG  76
76 ATOM     39  CG  LEU    10      10.653  24.229  17.915  1.00 20.72      1SHG  77
77 ATOM     40  CD1 LEU    10      11.702  25.247  18.284  1.00 23.17      1SHG  78
78 ATOM     41  CD2 LEU    10       9.287  24.890  17.997  1.00 23.93      1SHG  79
79 ATOM     42  N   ALA    11      13.282  22.168  18.353  1.00 19.76      1SHG  80
80 ATOM     43  CA  ALA    11      13.421  21.354  19.556  1.00 21.71      1SHG  81
81 ATOM     44  C   ALA    11      12.266  21.667  20.517  1.00 28.80      1SHG  82
82 ATOM     45  O   ALA    11      12.090  22.828  20.949  1.00 29.01      1SHG  83
83 ATOM     46  CB  ALA    11      14.800  21.605  20.236  1.00 24.04      1SHG  84
84 ATOM     47  N   LEU    12      11.422  20.689  20.795  1.00 20.59      1SHG  85
85 ATOM     48  CA  LEU    12      10.373  20.966  21.742  1.00 24.62      1SHG  86
86 ATOM     49  C   LEU    12      10.832  20.813  23.207  1.00 28.81      1SHG  87
87 ATOM     50  O   LEU    12      10.221  21.351  24.133  1.00 28.22      1SHG  88
88 ATOM     51  CB  LEU    12       9.112  20.143  21.463  1.00 21.00      1SHG  89
89 ATOM     52  CG  LEU    12       8.680  20.155  20.013  1.00 26.95      1SHG  90
90 ATOM     53  CD1 LEU    12       7.602  19.120  19.771  1.00 27.87      1SHG  91
91 ATOM     54  CD2 LEU    12       8.070  21.491  19.607  1.00 31.27      1SHG  92
92 ATOM     55  N   TYR    13      11.900  20.079  23.453  1.00 22.02      1SHG  93
93 ATOM     56  CA  TYR    13      12.375  19.814  24.803  1.00 20.27      1SHG  94
94 ATOM     57  C   TYR    13      13.837  19.737  24.803  1.00 22.60      1SHG  95
95 ATOM     58  O   TYR    13      14.459  19.447  23.769  1.00 28.30      1SHG  96
96 ATOM     59  CB  TYR    13      11.895  18.427  25.409  1.00 23.21      1SHG  97
97 ATOM     60  CG  TYR    13      10.402  18.242  25.397  1.00 23.31      1SHG  98
98 ATOM     61  CD1 TYR    13       9.576  18.698  26.429  1.00 24.57      1SHG  99
99 ATOM     62  CD2 TYR    13       9.797  17.671  24.281  1.00 26.07      1SHG 100
100 ATOM     63  CE1 TYR    13       8.187  18.699  26.288  1.00 25.36      1SHG 101
101 ATOM     64  CE2 TYR    13       8.415  17.507  24.202  1.00 32.70      1SHG 102
102 ATOM     65  CZ  TYR    13       7.601  18.079  25.182  1.00 33.30      1SHG 103
103 ATOM     66  OH  TYR    13       6.228  17.955  25.054  1.00 38.03      1SHG 104
104 ATOM     67  N   ASP    14      14.403  19.906  25.988  1.00 22.45      1SHG 105
105 ATOM     68  CA  ASP    14      15.823  19.633  26.189  1.00 27.23      1SHG 106
106 ATOM     69  C   ASP    14      16.070  18.134  25.990  1.00 33.32      1SHG 107
107 ATOM     70  O   ASP    14      15.151  17.325  26.257  1.00 34.92      1SHG 108
108 ATOM     71  CB  ASP    14      16.185  19.844  27.647  1.00 34.52      1SHG 109
109 ATOM     72  CG  ASP    14      16.424  21.271  27.924  1.00 47.69      1SHG 110
110 ATOM     73  OD1 ASP    14      16.149  22.157  27.128  1.00 39.55      1SHG 111
111 ATOM     74  OD2 ASP    14      16.994  21.428  29.090  1.00 63.64      1SHG 112
112 ATOM     75  N   TYR    15      17.230  17.797  25.445  1.00 26.10      1SHG 113
113 ATOM     76  CA  TYR    15      17.596  16.393  25.263  1.00 27.53      1SHG 114
114 ATOM     77  C   TYR    15      19.078  16.241  25.413  1.00 27.14      1SHG 115
115 ATOM     78  O   TYR    15      19.848  16.802  24.637  1.00 27.90      1SHG 116
116 ATOM     79  CB  TYR    15      17.125  15.737  23.959  1.00 27.01      1SHG 117
117 ATOM     80  CG  TYR    15      17.353  14.238  23.946  1.00 24.48      1SHG 118
118 ATOM     81  CD1 TYR    15      16.505  13.385  24.652  1.00 25.83      1SHG 119
119 ATOM     82  CD2 TYR    15      18.480  13.711  23.311  1.00 24.05      1SHG 120
120 ATOM     83  CE1 TYR    15      16.857  12.039  24.780  1.00 27.74      1SHG 121
121 ATOM     84  CE2 TYR    15      18.834  12.365  23.408  1.00 27.51      1SHG 122
122 ATOM     85  CZ  TYR    15      17.990  11.527  24.142  1.00 29.08      1SHG 123
123 ATOM     86  OH  TYR    15      18.301  10.188  24.263  1.00 29.68      1SHG 124
124 ATOM     87  N   GLN    16      19.511  15.464  26.421  1.00 24.45      1SHG 125
125 ATOM     88  CA  GLN    16      20.928  15.243  26.628  1.00 29.10      1SHG 126
126 ATOM     89  C   GLN    16      21.321  13.870  26.066  1.00 23.76      1SHG 127
127 ATOM     90  O   GLN    16      20.746  12.825  26.346  1.00 26.46      1SHG 128
128 ATOM     91  CB  GLN    16      21.256  15.401  28.135  1.00 43.80      1SHG 129
129 ATOM     92  CG  GLN    16      20.734  16.732  28.789  1.00 63.80      1SHG 130
130 ATOM     93  CD  GLN    16      19.206  16.968  28.865  1.00 78.09      1SHG 131
131 ATOM     94  OE1 GLN    16      18.375  16.025  28.926  1.00 86.37      1SHG 132
132 ATOM     95  NE2 GLN    16      18.801  18.247  28.883  1.00 72.70      1SHG 133
133 ATOM     96  N   GLU    17      22.350  13.856  25.311  1.00 21.29      1SHG 134
134 ATOM     97  CA  GLU    17      22.640  12.650  24.646  1.00 27.73      1SHG 135
135 ATOM     98  C   GLU    17      22.943  11.555  25.629  1.00 31.21      1SHG 136
136 ATOM     99  O   GLU    17      23.593  11.818  26.636  1.00 29.02      1SHG 137
137 ATOM    100  CB  GLU    17      23.791  12.819  23.670  1.00 22.30      1SHG 138
138 ATOM    101  CG  GLU    17      25.088  13.141  24.401  1.00 23.84      1SHG 139
139 ATOM    102  CD  GLU    17      25.923  13.944  23.451  1.00 38.42      1SHG 140
140 ATOM    103  OE1 GLU    17      25.353  15.104  23.170  1.00 45.10      1SHG 141
141 ATOM    104  OE2 GLU    17      26.924  13.504  22.894  1.00 37.47      1SHG 142
142 ATOM    105  N   LYS    18      22.565  10.342  25.278  1.00 23.90      1SHG 143
143 ATOM    106  CA  LYS    18      22.881   9.226  26.183  1.00 35.09      1SHG 144
144 ATOM    107  C   LYS    18      23.654   8.054  25.526  1.00 37.11      1SHG 145
145 ATOM    108  O   LYS    18      23.916   7.005  26.095  1.00 31.61      1SHG 146
146 ATOM    109  CB  LYS    18      21.626   8.802  26.927  1.00 39.56      1SHG 147
147 ATOM    110  CG  LYS    18      21.295   9.747  28.075  1.00 52.91      1SHG 148
148 ATOM    111  CD  LYS    18      19.832   9.656  28.521  1.00 65.34      1SHG 149
149 ATOM    112  CE  LYS    18      19.291  10.915  29.234  1.00 73.13      1SHG 150
150 ATOM    113  NZ  LYS    18      18.240  11.648  28.483  1.00 71.54      1SHG 151
151 ATOM    114  N   SER    19      24.053   8.226  24.285  1.00 30.36      1SHG 152
152 ATOM    115  CA  SER    19      24.660   7.160  23.549  1.00 26.36      1SHG 153
153 ATOM    116  C   SER    19      25.535   7.779  22.477  1.00 29.48      1SHG 154
154 ATOM    117  O   SER    19      25.418   8.972  22.153  1.00 23.67      1SHG 155
155 ATOM    118  CB  SER    19      23.565   6.236  22.973  1.00 25.45      1SHG 156
156 ATOM    119  OG  SER    19      23.649   6.293  21.578  1.00 31.09      1SHG 157
157 ATOM    120  N   PRO    20      26.456   6.984  21.932  1.00 31.40      1SHG 158
158 ATOM    121  CA  PRO    20      27.390   7.519  20.994  1.00 25.88      1SHG 159
159 ATOM    122  C   PRO    20      26.810   8.235  19.795  1.00 26.13      1SHG 160
160 ATOM    123  O   PRO    20      27.408   9.205  19.263  1.00 31.93      1SHG 161
161 ATOM    124  CB  PRO    20      28.310   6.370  20.602  1.00 27.00      1SHG 162
162 ATOM    125  CG  PRO    20      28.266   5.440  21.786  1.00 30.20      1SHG 163
163 ATOM    126  CD  PRO    20      27.123   5.869  22.666  1.00 34.89      1SHG 164
164 ATOM    127  N   ARG    21      25.707   7.704  19.328  1.00 25.29      1SHG 165
165 ATOM    128  CA  ARG    21      25.254   8.256  18.107  1.00 26.36      1SHG 166
166 ATOM    129  C   ARG    21      24.305   9.396  18.344  1.00 22.09      1SHG 167
167 ATOM    130  O   ARG    21      23.679   9.820  17.374  1.00 22.07      1SHG 168
168 ATOM    131  CB  ARG    21      24.598   7.159  17.285  1.00 32.00      1SHG 169
169 ATOM    132  CG  ARG    21      23.540   6.529  18.149  1.00 37.45      1SHG 170
170 ATOM    133  CD  ARG    21      22.755   5.434  17.456  1.00 40.80      1SHG 171
171 ATOM    134  NE  ARG    21      21.685   4.964  18.326  1.00 47.00      1SHG 172
172 ATOM    135  CZ  ARG    21      21.517   3.704  18.728  1.00 51.61      1SHG 173
173 ATOM    136  NH1 ARG    21      22.257   2.694  18.273  1.00 46.57      1SHG 174
174 ATOM    137  NH2 ARG    21      20.474   3.429  19.505  1.00 53.29      1SHG 175
175 ATOM    138  N   GLU    22      24.084   9.763  19.615  1.00 18.27      1SHG 176
176 ATOM    139  CA  GLU    22      23.074  10.778  19.941  1.00 18.98      1SHG 177
177 ATOM    140  C   GLU    22      23.633  12.202  20.015  1.00 23.65      1SHG 178
178 ATOM    141  O   GLU    22      24.811  12.408  20.231  1.00 25.60      1SHG 179
179 ATOM    142  CB  GLU    22      22.440  10.442  21.291  1.00 18.01      1SHG 180
180 ATOM    143  CG  GLU    22      21.416   9.335  21.113  1.00 22.13      1SHG 181
181 ATOM    144  CD  GLU    22      20.829   8.900  22.408  1.00 24.46      1SHG 182
182 ATOM    145  OE1 GLU    22      20.827   9.564  23.428  1.00 26.36      1SHG 183
183 ATOM    146  OE2 GLU    22      20.379   7.698  22.322  1.00 25.98      1SHG 184
184 ATOM    147  N   VAL    23      22.795  13.219  19.887  1.00 21.31      1SHG 185
185 ATOM    148  CA  VAL    23      23.332  14.573  20.104  1.00 24.39      1SHG 186
186 ATOM    149  C   VAL    23      22.542  15.272  21.192  1.00 23.00      1SHG 187
187 ATOM    150  O   VAL    23      21.449  14.848  21.522  1.00 25.58      1SHG 188
188 ATOM    151  CB  VAL    23      23.534  15.406  18.819  1.00 19.52      1SHG 189
189 ATOM    152  CG1 VAL    23      24.462  14.571  17.981  1.00 25.33      1SHG 190
190 ATOM    153  CG2 VAL    23      22.219  15.422  18.085  1.00 18.80      1SHG 191
191 ATOM    154  N   THR    24      23.046  16.341  21.748  1.00 23.53      1SHG 192
192 ATOM    155  CA  THR    24      22.281  17.030  22.776  1.00 21.27      1SHG 193
193 ATOM    156  C   THR    24      21.601  18.204  22.143  1.00 19.50      1SHG 194
194 ATOM    157  O   THR    24      22.216  18.838  21.304  1.00 25.38      1SHG 195
195 ATOM    158  CB  THR    24      23.273  17.514  23.863  1.00 24.80      1SHG 196
196 ATOM    159  OG1 THR    24      23.737  16.370  24.556  1.00 25.78      1SHG 197
197 ATOM    160  CG2 THR    24      22.564  18.409  24.861  1.00 23.25      1SHG 198
198 ATOM    161  N   MET    25      20.443  18.579  22.596  1.00 16.57      1SHG 199
199 ATOM    162  CA  MET    25      19.806  19.795  22.088  1.00 18.58      1SHG 200
200 ATOM    163  C   MET    25      19.086  20.447  23.230  1.00 27.89      1SHG 201
201 ATOM    164  O   MET    25      18.811  19.749  24.211  1.00 30.55      1SHG 202
202 ATOM    165  CB  MET    25      18.822  19.591  20.904  1.00 17.76      1SHG 203
203 ATOM    166  CG  MET    25      17.571  18.888  21.354  1.00 22.20      1SHG 204
204 ATOM    167  SD  MET    25      16.560  18.173  20.072  1.00 23.66      1SHG 205
205 ATOM    168  CE  MET    25      15.265  17.384  21.026  1.00 18.97      1SHG 206
206 ATOM    169  N   LYS    26      18.716  21.739  23.067  1.00 24.47      1SHG 207
207 ATOM    170  CA  LYS    26      17.963  22.548  24.037  1.00 27.96      1SHG 208
208 ATOM    171  C   LYS    26      16.670  22.962  23.422  1.00 24.11      1SHG 209
209 ATOM    172  O   LYS    26      16.625  23.335  22.246  1.00 25.47      1SHG 210
210 ATOM    173  CB  LYS    26      18.634  23.883  24.403  1.00 35.83      1SHG 211
211 ATOM    174  CG  LYS    26      20.011  23.768  25.032  1.00 54.60      1SHG 212
212 ATOM    175  CD  LYS    26      20.162  24.606  26.306  1.00 67.86      1SHG 213
213 ATOM    176  CE  LYS    26      21.126  25.796  26.215  1.00 70.67      1SHG 214
214 ATOM    177  NZ  LYS    26      20.430  27.100  26.268  1.00 71.42      1SHG 215
215 ATOM    178  N   LYS    27      15.681  23.041  24.282  1.00 18.98      1SHG 216
216 ATOM    179  CA  LYS    27      14.385  23.489  23.934  1.00 18.98      1SHG 217
217 ATOM    180  C   LYS    27      14.488  24.821  23.179  1.00 24.14      1SHG 218
218 ATOM    181  O   LYS    27      15.187  25.714  23.605  1.00 23.32      1SHG 219
219 ATOM    182  CB  LYS    27      13.621  23.663  25.196  1.00 22.50      1SHG 220
220 ATOM    183  CG  LYS    27      12.194  23.949  24.909  1.00 29.66      1SHG 221
221 ATOM    184  CD  LYS    27      11.389  24.090  26.206  1.00 45.01      1SHG 222
222 ATOM    185  CE  LYS    27       9.933  24.557  26.008  1.00 61.36      1SHG 223
223 ATOM    186  NZ  LYS    27       8.912  23.571  26.435  1.00 70.77      1SHG 224
224 ATOM    187  N   GLY    28      13.828  24.924  22.028  1.00 23.85      1SHG 225
225 ATOM    188  CA  GLY    28      13.869  26.116  21.192  1.00 24.94      1SHG 226
226 ATOM    189  C   GLY    28      14.977  26.119  20.153  1.00 27.69      1SHG 227
227 ATOM    190  O   GLY    28      14.986  27.002  19.293  1.00 29.78      1SHG 228
228 ATOM    191  N   ASP    29      15.914  25.160  20.207  1.00 23.52      1SHG 229
229 ATOM    192  CA  ASP    29      16.903  25.004  19.144  1.00 17.61      1SHG 230
230 ATOM    193  C   ASP    29      16.222  24.746  17.802  1.00 17.32      1SHG 231
231 ATOM    194  O   ASP    29      15.226  24.041  17.687  1.00 21.89      1SHG 232
232 ATOM    195  CB  ASP    29      18.013  23.952  19.383  1.00 14.00      1SHG 233
233 ATOM    196  CG  ASP    29      18.935  24.348  20.434  1.00 24.56      1SHG 234
234 ATOM    197  OD1 ASP    29      19.013  25.488  20.818  1.00 33.65      1SHG 235
235 ATOM    198  OD2 ASP    29      19.790  23.416  20.753  1.00 25.71      1SHG 236
236 ATOM    199  N   ILE    30      16.813  25.339  16.743  1.00 19.71      1SHG 237
237 ATOM    200  CA  ILE    30      16.363  25.131  15.380  1.00 20.57      1SHG 238
238 ATOM    201  C   ILE    30      17.413  24.181  14.758  1.00 20.68      1SHG 239
239 ATOM    202  O   ILE    30      18.607  24.503  14.588  1.00 19.70      1SHG 240
240 ATOM    203  CB  ILE    30      16.271  26.405  14.525  1.00 19.60      1SHG 241
241 ATOM    204  CG1 ILE    30      15.298  27.386  15.160  1.00 23.84      1SHG 242
242 ATOM    205  CG2 ILE    30      15.726  26.047  13.149  1.00 18.43      1SHG 243
243 ATOM    206  CD1 ILE    30      13.977  26.763  15.530  1.00 22.41      1SHG 244
244 ATOM    207  N   LEU    31      16.958  22.964  14.420  1.00 19.90      1SHG 245
245 ATOM    208  CA  LEU    31      17.940  21.959  13.964  1.00 19.22      1SHG 246
246 ATOM    209  C   LEU    31      17.727  21.723  12.490  1.00 17.32      1SHG 247
247 ATOM    210  O   LEU    31      16.595  21.885  12.016  1.00 23.56      1SHG 248
248 ATOM    211  CB  LEU    31      17.715  20.579  14.676  1.00 20.14      1SHG 249
249 ATOM    212  CG  LEU    31      17.681  20.782  16.185  1.00 30.04      1SHG 250
250 ATOM    213  CD1 LEU    31      17.214  19.599  17.032  1.00 33.73      1SHG 251
251 ATOM    214  CD2 LEU    31      19.076  21.165  16.559  1.00 30.10      1SHG 252
252 ATOM    215  N   THR    32      18.776  21.229  11.841  1.00 20.95      1SHG 253
253 ATOM    216  CA  THR    32      18.601  20.822  10.426  1.00 21.70      1SHG 254
254 ATOM    217  C   THR    32      18.334  19.307  10.412  1.00 22.58      1SHG 255
255 ATOM    218  O   THR    32      19.113  18.551  11.045  1.00 21.07      1SHG 256
256 ATOM    219  CB  THR    32      19.892  21.093   9.658  1.00 29.57      1SHG 257
257 ATOM    220  OG1 THR    32      20.091  22.514   9.650  1.00 24.81      1SHG 258
258 ATOM    221  CG2 THR    32      19.826  20.440   8.258  1.00 28.54      1SHG 259
259 ATOM    222  N   LEU    33      17.218  18.921   9.830  1.00 20.65      1SHG 260
260 ATOM    223  CA  LEU    33      16.856  17.508   9.753  1.00 19.57      1SHG 261
261 ATOM    224  C   LEU    33      17.676  16.823   8.663  1.00 25.82      1SHG 262
262 ATOM    225  O   LEU    33      17.687  17.275   7.487  1.00 29.71      1SHG 263
263 ATOM    226  CB  LEU    33      15.373  17.449   9.467  1.00 24.88      1SHG 264
264 ATOM    227  CG  LEU    33      14.716  16.047   9.445  1.00 23.19      1SHG 265
265 ATOM    228  CD1 LEU    33      15.030  15.262  10.741  1.00 21.98      1SHG 266
266 ATOM    229  CD2 LEU    33      13.201  16.180   9.214  1.00 22.39      1SHG 267
267 ATOM    230  N   LEU    34      18.453  15.795   9.072  1.00 19.75      1SHG 268
268 ATOM    231  CA  LEU    34      19.272  14.972   8.153  1.00 17.63      1SHG 269
269 ATOM    232  C   LEU    34      18.569  13.716   7.673  1.00 24.96      1SHG 270
270 ATOM    233  O   LEU    34      18.598  13.369   6.490  1.00 27.53      1SHG 271
271 ATOM    234  CB  LEU    34      20.648  14.592   8.666  1.00 17.76      1SHG 272
272 ATOM    235  CG  LEU    34      21.517  15.767   9.049  1.00 31.74      1SHG 273
273 ATOM    236  CD1 LEU    34      22.937  15.264   9.319  1.00 33.77      1SHG 274
274 ATOM    237  CD2 LEU    34      21.498  16.770   7.894  1.00 36.62      1SHG 275
275 ATOM    238  N   ASN    35      17.872  13.027   8.561  1.00 18.74      1SHG 276
276 ATOM    239  CA  ASN    35      17.237  11.813   8.070  1.00 19.06      1SHG 277
277 ATOM    240  C   ASN    35      16.107  11.526   8.987  1.00 17.85      1SHG 278
278 ATOM    241  O   ASN    35      16.337  11.365  10.180  1.00 23.31      1SHG 279
279 ATOM    242  CB  ASN    35      18.312  10.650   8.188  1.00 19.72      1SHG 280
280 ATOM    243  CG  ASN    35      17.814   9.356   7.589  1.00 20.66      1SHG 281
281 ATOM    244  OD1 ASN    35      16.726   8.884   7.883  1.00 23.58      1SHG 282
282 ATOM    245  ND2 ASN    35      18.684   8.726   6.848  1.00 26.29      1SHG 283
283 ATOM    246  N   SER    36      14.916  11.358   8.445  1.00 15.68      1SHG 284
284 ATOM    247  CA  SER    36      13.783  11.070   9.288  1.00 21.65      1SHG 285
285 ATOM    248  C   SER    36      13.107   9.754   8.883  1.00 18.87      1SHG 286
286 ATOM    249  O   SER    36      11.910   9.617   9.027  1.00 20.10      1SHG 287
287 ATOM    250  CB  SER    36      12.807  12.245   9.193  1.00 33.61      1SHG 288
288 ATOM    251  OG  SER    36      12.538  12.495   7.815  1.00 30.09      1SHG 289
289 ATOM    252  N   THR    37      13.894   8.826   8.320  1.00 18.63      1SHG 290
290 ATOM    253  CA  THR    37      13.325   7.539   7.914  1.00 26.46      1SHG 291
291 ATOM    254  C   THR    37      12.855   6.652   9.087  1.00 23.26      1SHG 292
292 ATOM    255  O   THR    37      11.930   5.880   8.953  1.00 24.23      1SHG 293
293 ATOM    256  CB  THR    37      14.322   6.770   7.022  1.00 19.42      1SHG 294
294 ATOM    257  OG1 THR    37      15.511   6.523   7.756  1.00 21.19      1SHG 295
295 ATOM    258  CG2 THR    37      14.620   7.560   5.742  1.00 18.81      1SHG 296
296 ATOM    259  N   ASN    38      13.554   6.720  10.234  1.00 19.03      1SHG 297
297 ATOM    260  CA  ASN    38      13.170   5.979  11.440  1.00 21.95      1SHG 298
298 ATOM    261  C   ASN    38      12.043   6.665  12.197  1.00 27.42      1SHG 299
299 ATOM    262  O   ASN    38      12.029   7.886  12.370  1.00 26.11      1SHG 300
300 ATOM    263  CB  ASN    38      14.381   5.826  12.351  1.00 20.80      1SHG 301
301 ATOM    264  CG  ASN    38      14.110   4.825  13.435  1.00 24.53      1SHG 302
302 ATOM    265  OD1 ASN    38      13.532   5.217  14.438  1.00 24.89      1SHG 303
303 ATOM    266  ND2 ASN    38      14.469   3.555  13.193  1.00 18.39      1SHG 304
304 ATOM    267  N   LYS    39      11.064   5.906  12.610  1.00 22.82      1SHG 305
305 ATOM    268  CA  LYS    39       9.934   6.491  13.294  1.00 26.59      1SHG 306
306 ATOM    269  C   LYS    39      10.283   6.988  14.687  1.00 20.95      1SHG 307
307 ATOM    270  O   LYS    39       9.691   7.896  15.212  1.00 24.99      1SHG 308
308 ATOM    271  CB  LYS    39       8.770   5.549  13.367  1.00 38.24      1SHG 309
309 ATOM    272  CG  LYS    39       8.239   5.381  14.767  1.00 58.65      1SHG 310
310 ATOM    273  CD  LYS    39       7.495   4.058  14.983  1.00 70.43      1SHG 311
311 ATOM    274  CE  LYS    39       7.466   3.625  16.452  1.00 69.17      1SHG 312
312 ATOM    275  NZ  LYS    39       8.130   2.338  16.693  1.00 61.26      1SHG 313
313 ATOM    276  N   ASP    40      11.312   6.499  15.276  1.00 19.91      1SHG 314
314 ATOM    277  CA  ASP    40      11.516   6.952  16.607  1.00 22.98      1SHG 315
315 ATOM    278  C   ASP    40      12.640   7.919  16.792  1.00 23.88      1SHG 316
316 ATOM    279  O   ASP    40      12.660   8.601  17.833  1.00 25.31      1SHG 317
317 ATOM    280  CB  ASP    40      11.732   5.771  17.570  1.00 30.47      1SHG 318
318 ATOM    281  CG  ASP    40      10.493   4.876  17.618  1.00 36.12      1SHG 319
319 ATOM    282  OD1 ASP    40       9.317   5.470  17.809  1.00 29.40      1SHG 320
320 ATOM    283  OD2 ASP    40      10.602   3.711  17.372  1.00 36.52      1SHG 321
321 ATOM    284  N   TRP    41      13.666   7.796  15.947  1.00 21.03      1SHG 322
322 ATOM    285  CA  TRP    41      14.919   8.509  16.131  1.00 17.56      1SHG 323
323 ATOM    286  C   TRP    41      15.221   9.260  14.878  1.00 25.16      1SHG 324
324 ATOM    287  O   TRP    41      15.397   8.631  13.867  1.00 25.42      1SHG 325
325 ATOM    288  CB  TRP    41      16.159   7.657  16.436  1.00 15.16      1SHG 326
326 ATOM    289  CG  TRP    41      16.036   7.062  17.810  1.00 21.31      1SHG 327
327 ATOM    290  CD1 TRP    41      15.263   6.025  18.153  1.00 24.29      1SHG 328
328 ATOM    291  CD2 TRP    41      16.468   7.657  19.043  1.00 22.41      1SHG 329
329 ATOM    292  NE1 TRP    41      15.378   5.802  19.512  1.00 23.72      1SHG 330
330 ATOM    293  CE2 TRP    41      16.139   6.766  20.079  1.00 26.45      1SHG 331
331 ATOM    294  CE3 TRP    41      17.097   8.867  19.377  1.00 24.15      1SHG 332
332 ATOM    295  CZ2 TRP    41      16.434   7.050  21.428  1.00 31.55      1SHG 333
333 ATOM    296  CZ3 TRP    41      17.453   9.102  20.705  1.00 32.15      1SHG 334
334 ATOM    297  CH2 TRP    41      17.132   8.209  21.742  1.00 29.98      1SHG 335
335 ATOM    298  N   TRP    42      15.428  10.572  14.967  1.00 21.81      1SHG 336
336 ATOM    299  CA  TRP    42      15.782  11.379  13.799  1.00 18.18      1SHG 337
337 ATOM    300  C   TRP    42      17.204  11.875  13.838  1.00 17.51      1SHG 338
338 ATOM    301  O   TRP    42      17.682  12.285  14.907  1.00 20.24      1SHG 339
339 ATOM    302  CB  TRP    42      14.735  12.529  13.607  1.00 19.65      1SHG 340
340 ATOM    303  CG  TRP    42      13.386  12.108  13.114  1.00 21.19      1SHG 341
341 ATOM    304  CD1 TRP    42      12.961  10.844  12.716  1.00 18.08      1SHG 342
342 ATOM    305  CD2 TRP    42      12.322  13.010  12.857  1.00 21.79      1SHG 343
343 ATOM    306  NE1 TRP    42      11.655  10.909  12.319  1.00 19.36      1SHG 344
344 ATOM    307  CE2 TRP    42      11.254  12.234  12.342  1.00 22.66      1SHG 345
345 ATOM    308  CE3 TRP    42      12.185  14.389  13.052  1.00 23.32      1SHG 346
346 ATOM    309  CZ2 TRP    42      10.069  12.846  11.975  1.00 24.71      1SHG 347
347 ATOM    310  CZ3 TRP    42      10.998  14.996  12.715  1.00 24.36      1SHG 348
348 ATOM    311  CH2 TRP    42       9.952  14.203  12.215  1.00 28.11      1SHG 349
349 ATOM    312  N   LYS    43      17.903  11.835  12.687  1.00 16.77      1SHG 350
350 ATOM    313  CA  LYS    43      19.243  12.379  12.667  1.00 17.83      1SHG 351
351 ATOM    314  C   LYS    43      19.183  13.856  12.270  1.00 23.21      1SHG 352
352 ATOM    315  O   LYS    43      18.499  14.201  11.300  1.00 20.36      1SHG 353
353 ATOM    316  CB  LYS    43      20.109  11.743  11.626  1.00 20.64      1SHG 354
354 ATOM    317  CG  LYS    43      21.573  11.885  11.957  1.00 23.72      1SHG 355
355 ATOM    318  CD  LYS    43      22.453  11.402  10.802  1.00 31.82      1SHG 356
356 ATOM    319  CE  LYS    43      23.896  11.146  11.214  1.00 39.48      1SHG 357
357 ATOM    320  NZ  LYS    43      24.864  11.162  10.110  1.00 47.06      1SHG 358
358 ATOM    321  N   VAL    44      19.833  14.671  13.079  1.00 20.55      1SHG 359
359 ATOM    322  CA  VAL    44      19.850  16.128  12.946  1.00 24.71      1SHG 360
360 ATOM    323  C   VAL    44      21.268  16.669  13.110  1.00 27.17      1SHG 361
361 ATOM    324  O   VAL    44      22.276  16.024  13.443  1.00 24.18      1SHG 362
362 ATOM    325  CB  VAL    44      19.019  16.768  14.067  1.00 20.23      1SHG 363
363 ATOM    326  CG1 VAL    44      17.508  16.399  13.963  1.00 17.59      1SHG 364
364 ATOM    327  CG2 VAL    44      19.692  16.405  15.435  1.00 23.34      1SHG 365
365 ATOM    328  N   GLU    45      21.353  17.936  12.812  1.00 26.15      1SHG 366
366 ATOM    329  CA  GLU    45      22.589  18.734  12.934  1.00 27.87      1SHG 367
367 ATOM    330  C   GLU    45      22.230  19.883  13.877  1.00 20.48      1SHG 368
368 ATOM    331  O   GLU    45      21.181  20.529  13.719  1.00 22.67      1SHG 369
369 ATOM    332  CB  GLU    45      23.047  19.289  11.571  1.00 25.60      1SHG 370
370 ATOM    333  CG  GLU    45      24.354  20.067  11.663  1.00 36.22      1SHG 371
371 ATOM    334  CD  GLU    45      24.858  20.427  10.284  1.00 46.63      1SHG 372
372 ATOM    335  OE1 GLU    45      24.182  21.032   9.438  1.00 45.83      1SHG 373
373 ATOM    336  OE2 GLU    45      26.084  20.000  10.104  1.00 47.84      1SHG 374
374 ATOM    337  N   VAL    46      23.039  19.980  14.906  1.00 24.61      1SHG 375
375 ATOM    338  CA  VAL    46      22.782  20.856  16.053  1.00 31.67      1SHG 376
376 ATOM    339  C   VAL    46      24.009  21.661  16.117  1.00 32.03      1SHG 377
377 ATOM    340  O   VAL    46      25.112  21.119  16.328  1.00 31.19      1SHG 378
378 ATOM    341  CB  VAL    46      22.613  20.126  17.395  1.00 34.63      1SHG 379
379 ATOM    342  CG1 VAL    46      22.292  21.191  18.454  1.00 38.86      1SHG 380
380 ATOM    343  CG2 VAL    46      21.460  19.108  17.341  1.00 33.35      1SHG 381
381 ATOM    344  N   ASN    47      23.771  22.900  15.699  1.00 48.79      1SHG 382
382 ATOM    345  CA  ASN    47      24.781  23.775  15.193  1.00 56.59      1SHG 383
383 ATOM    346  C   ASN    47      25.715  23.019  14.239  1.00 50.54      1SHG 384
384 ATOM    347  O   ASN    47      25.473  22.844  13.040  1.00 52.42      1SHG 385
385 ATOM    348  CB  ASN    47      25.615  24.569  16.205  1.00 64.81      1SHG 386
386 ATOM    349  CG  ASN    47      26.231  25.717  15.413  1.00 74.08      1SHG 387
387 ATOM    350  OD1 ASN    47      27.411  25.685  14.973  1.00 74.78      1SHG 388
388 ATOM    351  ND2 ASN    47      25.333  26.632  15.023  1.00 76.53      1SHG 389
389 ATOM    352  N   ASP    48      26.737  22.490  14.884  1.00 47.89      1SHG 390
390 ATOM    353  CA  ASP    48      27.910  21.858  14.351  1.00 46.94      1SHG 391
391 ATOM    354  C   ASP    48      27.959  20.354  14.547  1.00 52.47      1SHG 392
392 ATOM    355  O   ASP    48      28.943  19.730  14.187  1.00 47.28      1SHG 393
393 ATOM    356  CB  ASP    48      28.946  22.355  15.349  1.00 59.88      1SHG 394
394 ATOM    357  CG  ASP    48      28.330  22.263  16.731  1.00 65.82      1SHG 395
395 ATOM    358  OD1 ASP    48      27.117  22.373  16.979  1.00 53.99      1SHG 396
396 ATOM    359  OD2 ASP    48      29.250  21.970  17.627  1.00 79.29      1SHG 397
397 ATOM    360  N   ARG    49      27.062  19.785  15.348  1.00 50.21      1SHG 398
398 ATOM    361  CA  ARG    49      27.171  18.356  15.617  1.00 44.41      1SHG 399
399 ATOM    362  C   ARG    49      26.041  17.603  14.904  1.00 31.87      1SHG 400
400 ATOM    363  O   ARG    49      24.953  18.201  14.792  1.00 33.55      1SHG 401
401 ATOM    364  CB  ARG    49      27.079  18.155  17.137  1.00 53.48      1SHG 402
402 ATOM    365  CG  ARG    49      28.433  18.248  17.849  1.00 63.42      1SHG 403
403 ATOM    366  CD  ARG    49      28.389  17.869  19.335  1.00 70.27      1SHG 404
404 ATOM    367  NE  ARG    49      28.579  16.420  19.603  1.00 70.57      1SHG 405
405 ATOM    368  CZ  ARG    49      27.883  15.652  20.465  1.00 54.85      1SHG 406
406 ATOM    369  NH1 ARG    49      26.871  16.131  21.219  1.00 45.00      1SHG 407
407 ATOM    370  NH2 ARG    49      28.198  14.358  20.523  1.00 50.56      1SHG 408
408 ATOM    371  N   GLN    50      26.264  16.323  14.471  1.00 27.26      1SHG 409
409 ATOM    372  CA  GLN    50      25.194  15.509  13.832  1.00 28.99      1SHG 410
410 ATOM    373  C   GLN    50      24.830  14.275  14.656  1.00 29.78      1SHG 411
411 ATOM    374  O   GLN    50      25.693  13.640  15.162  1.00 32.14      1SHG 412
412 ATOM    375  CB  GLN    50      25.615  14.940  12.480  1.00 33.37      1SHG 413
413 ATOM    376  CG  GLN    50      26.211  15.948  11.489  1.00 45.14      1SHG 414
414 ATOM    377  CD  GLN    50      26.246  15.354  10.097  1.00 52.46      1SHG 415
415 ATOM    378  OE1 GLN    50      26.153  14.117   9.915  1.00 55.85      1SHG 416
416 ATOM    379  NE2 GLN    50      26.234  16.246   9.120  1.00 54.92      1SHG 417
417 ATOM    380  N   GLY    51      23.611  13.820  14.693  1.00 24.18      1SHG 418
418 ATOM    381  CA  GLY    51      23.385  12.634  15.491  1.00 25.02      1SHG 419
419 ATOM    382  C   GLY    51      21.903  12.427  15.723  1.00 24.07      1SHG 420
420 ATOM    383  O   GLY    51      21.098  13.186  15.180  1.00 23.07      1SHG 421
421 ATOM    384  N   PHE    52      21.507  11.413  16.525  1.00 20.03      1SHG 422
422 ATOM    385  CA  PHE    52      20.100  11.193  16.741  1.00 16.79      1SHG 423
423 ATOM    386  C   PHE    52      19.491  11.842  18.005  1.00 18.56      1SHG 424
424 ATOM    387  O   PHE    52      20.174  12.069  18.993  1.00 22.51      1SHG 425
425 ATOM    388  CB  PHE    52      19.764   9.710  16.733  1.00 23.47      1SHG 426
426 ATOM    389  CG  PHE    52      20.178   9.096  15.428  1.00 28.60      1SHG 427
427 ATOM    390  CD1 PHE    52      21.507   8.667  15.252  1.00 30.30      1SHG 428
428 ATOM    391  CD2 PHE    52      19.216   8.946  14.417  1.00 22.20      1SHG 429
429 ATOM    392  CE1 PHE    52      21.924   8.099  14.045  1.00 24.01      1SHG 430
430 ATOM    393  CE2 PHE    52      19.601   8.304  13.233  1.00 23.44      1SHG 431
431 ATOM    394  CZ  PHE    52      20.943   7.941  13.056  1.00 25.26      1SHG 432
432 ATOM    395  N   VAL    53      18.248  12.263  17.856  1.00 19.05      1SHG 433
433 ATOM    396  CA  VAL    53      17.405  12.684  18.923  1.00 18.00      1SHG 434
434 ATOM    397  C   VAL    53      16.087  11.988  18.740  1.00 17.64      1SHG 435
435 ATOM    398  O   VAL    53      15.775  11.552  17.627  1.00 21.28      1SHG 436
436 ATOM    399  CB  VAL    53      17.274  14.200  19.004  1.00 20.16      1SHG 437
437 ATOM    400  CG1 VAL    53      18.666  14.824  19.087  1.00 17.99      1SHG 438
438 ATOM    401  CG2 VAL    53      16.514  14.735  17.789  1.00 22.24      1SHG 439
439 ATOM    402  N   PRO    54      15.257  11.875  19.793  1.00 19.53      1SHG 440
440 ATOM    403  CA  PRO    54      13.910  11.311  19.621  1.00 18.70      1SHG 441
441 ATOM    404  C   PRO    54      13.015  12.192  18.676  1.00 27.03      1SHG 442
442 ATOM    405  O   PRO    54      12.837  13.416  18.844  1.00 21.49      1SHG 443
443 ATOM    406  CB  PRO    54      13.302  11.227  21.023  1.00 25.24      1SHG 444
444 ATOM    407  CG  PRO    54      14.437  11.469  22.019  1.00 25.46      1SHG 445
445 ATOM    408  CD  PRO    54      15.516  12.244  21.233  1.00 26.14      1SHG 446
446 ATOM    409  N   ALA    55      12.415  11.521  17.680  1.00 19.74      1SHG 447
447 ATOM    410  CA  ALA    55      11.545  12.130  16.742  1.00 15.92      1SHG 448
448 ATOM    411  C   ALA    55      10.503  12.876  17.483  1.00 22.95      1SHG 449
449 ATOM    412  O   ALA    55       9.978  13.833  16.912  1.00 25.64      1SHG 450
450 ATOM    413  CB  ALA    55      10.840  11.174  15.772  1.00 17.54      1SHG 451
451 ATOM    414  N   ALA    56      10.063  12.361  18.632  1.00 20.92      1SHG 452
452 ATOM    415  CA  ALA    56       8.945  13.037  19.290  1.00 26.86      1SHG 453
453 ATOM    416  C   ALA    56       9.370  14.369  19.926  1.00 23.49      1SHG 454
454 ATOM    417  O   ALA    56       8.562  15.212  20.287  1.00 27.45      1SHG 455
455 ATOM    418  CB  ALA    56       8.184  12.180  20.326  1.00 27.06      1SHG 456
456 ATOM    419  N   TYR    57      10.628  14.579  20.123  1.00 21.59      1SHG 457
457 ATOM    420  CA  TYR    57      10.841  15.802  20.847  1.00 22.58      1SHG 458
458 ATOM    421  C   TYR    57      11.035  16.963  19.890  1.00 26.95      1SHG 459
459 ATOM    422  O   TYR    57      11.554  17.981  20.323  1.00 25.37      1SHG 460
460 ATOM    423  CB  TYR    57      12.144  15.597  21.610  1.00 21.44      1SHG 461
461 ATOM    424  CG  TYR    57      12.023  14.644  22.776  1.00 19.99      1SHG 462
462 ATOM    425  CD1 TYR    57      10.870  13.870  22.906  1.00 22.17      1SHG 463
463 ATOM    426  CD2 TYR    57      13.031  14.581  23.740  1.00 26.13      1SHG 464
464 ATOM    427  CE1 TYR    57      10.778  12.961  23.961  1.00 25.03      1SHG 465
465 ATOM    428  CE2 TYR    57      12.941  13.665  24.792  1.00 30.80      1SHG 466
466 ATOM    429  CZ  TYR    57      11.824  12.836  24.871  1.00 25.23      1SHG 467
467 ATOM    430  OH  TYR    57      11.669  11.970  25.923  1.00 31.82      1SHG 468
468 ATOM    431  N   VAL    58      10.811  16.713  18.580  1.00 23.94      1SHG 469
469 ATOM    432  CA  VAL    58      11.047  17.731  17.574  1.00 25.72      1SHG 470
470 ATOM    433  C   VAL    58       9.831  17.962  16.786  1.00 31.40      1SHG 471
471 ATOM    434  O   VAL    58       8.999  17.093  16.702  1.00 26.03      1SHG 472
472 ATOM    435  CB  VAL    58      12.254  17.567  16.657  1.00 20.72      1SHG 473
473 ATOM    436  CG1 VAL    58      13.442  17.383  17.575  1.00 26.39      1SHG 474
474 ATOM    437  CG2 VAL    58      12.157  16.366  15.730  1.00 24.52      1SHG 475
475 ATOM    438  N   LYS    59       9.749  19.177  16.255  1.00 28.84      1SHG 476
476 ATOM    439  CA  LYS    59       8.657  19.554  15.393  1.00 28.37      1SHG 477
477 ATOM    440  C   LYS    59       9.170  20.091  14.060  1.00 32.13      1SHG 478
478 ATOM    441  O   LYS    59       9.981  21.021  14.008  1.00 27.49      1SHG 479
479 ATOM    442  CB  LYS    59       7.687  20.531  16.036  1.00 24.44      1SHG 480
480 ATOM    443  CG  LYS    59       6.635  20.991  15.034  1.00 37.24      1SHG 481
481 ATOM    444  CD  LYS    59       6.239  22.469  15.218  1.00 59.62      1SHG 482
482 ATOM    445  CE  LYS    59       5.244  23.064  14.206  1.00 68.83      1SHG 483
483 ATOM    446  NZ  LYS    59       4.908  22.130  13.121  1.00 77.40      1SHG 484
484 ATOM    447  N   LYS    60       8.734  19.441  12.971  1.00 35.86      1SHG 485
485 ATOM    448  CA  LYS    60       9.058  19.851  11.602  1.00 37.76      1SHG 486
486 ATOM    449  C   LYS    60       8.540  21.267  11.266  1.00 34.19      1SHG 487
487 ATOM    450  O   LYS    60       7.441  21.607  11.662  1.00 33.96      1SHG 488
488 ATOM    451  CB  LYS    60       8.389  18.877  10.661  1.00 42.85      1SHG 489
489 ATOM    452  CG  LYS    60       9.097  18.724   9.343  1.00 53.20      1SHG 490
490 ATOM    453  CD  LYS    60       9.468  17.276   9.085  1.00 58.79      1SHG 491
491 ATOM    454  CE  LYS    60       8.478  16.526   8.216  1.00 63.77      1SHG 492
492 ATOM    455  NZ  LYS    60       8.859  15.113   8.027  1.00 71.14      1SHG 493
493 ATOM    456  N   LEU    61       9.365  22.161  10.707  1.00 38.53      1SHG 494
494 ATOM    457  CA  LEU    61       8.886  23.469  10.226  1.00 43.78      1SHG 495
495 ATOM    458  C   LEU    61       8.984  23.478   8.675  1.00 50.96      1SHG 496
496 ATOM    459  O   LEU    61      10.096  23.392   8.126  1.00 56.76      1SHG 497
497 ATOM    460  CB  LEU    61       9.810  24.558  10.767  1.00 40.90      1SHG 498
498 ATOM    461  CG  LEU    61      10.226  24.406  12.207  1.00 36.85      1SHG 499
499 ATOM    462  CD1 LEU    61      11.359  25.391  12.501  1.00 31.08      1SHG 500
500 ATOM    463  CD2 LEU    61       9.048  24.648  13.135  1.00 33.62      1SHG 501
501 ATOM    464  N   ASP    62       7.875  23.383   7.946  1.00 55.41      1SHG 502
502 ATOM    465  CA  ASP    62       7.968  23.167   6.491  1.00 72.97      1SHG 503
503 ATOM    466  C   ASP    62       7.898  24.426   5.632  1.00 84.36      1SHG 504
504 ATOM    467  O   ASP    62       6.947  25.223   5.804  1.00 86.10      1SHG 505
505 ATOM    468  CB  ASP    62       7.084  22.027   5.907  1.00 84.34      1SHG 506
506 ATOM    469  CG  ASP    62       5.635  22.429   5.586  1.00 98.42      1SHG 507
507 ATOM    470  OD1 ASP    62       5.159  23.367   6.381  1.00100.00      1SHG 508
508 ATOM    471  OD2 ASP    62       4.953  21.947   4.671  1.00100.00      1SHG 509
509 ATOM    472  OXT ASP    62       8.789  24.590   4.765  1.00 89.86      1SHG 510
510 TER     473      ASP    62                                              1SHG 511
511 MASTER       15    0    0    0    0    0    0    6  472    1    0    5  1SHG 512
512 END                                                                     1SHG 513